Tôi được chẩn đoán mắc bệnh lupus và viêm khớp dạng thấp vào năm 2008, khi 22 tuổi.
Tôi cảm thấy hoàn toàn đơn độc và không biết bất cứ ai đang trải qua những gì tôi đã trải qua. Vì vậy, tôi bắt đầu viết blog một tuần sau khi tôi được chẩn đoán và nhanh chóng biết rằng tôi không đơn độc. Tôi cũng có bằng tiến sĩ xã hội học và bằng thạc sĩ về vận động sức khỏe, vì vậy tôi luôn muốn tìm hiểu thêm về cách những người khác đối phó với bệnh tật. Blog của tôi đã, và vẫn tiếp tục là một cứu cánh cho tôi.
Mặc dù tôi may mắn đã tìm thấy sự kết hợp của các loại thuốc có tác dụng kiểm soát bệnh lupus và RA của tôi, nhưng tôi có thể nói rằng tôi đang ở thời điểm mà tôi có nhiều ngày tốt hơn là xấu. Nỗi đau và sự mệt mỏi vẫn là một cuộc đấu tranh không ngừng. Nếu bạn đang đọc cái này và bạn bị RA, bạn hiểu cuộc đấu tranh là có thật – bạn biết tôi meme là gì!
1. ‘Nỗi đau cho bạn biết bạn vẫn còn sống’
Bạn đã bao giờ có một buổi sáng thức dậy và nghĩ, “Tôi muốn ra khỏi giường, nhưng tôi thậm chí không thể…”? Tôi hoàn toàn biết cảm giác. Và trong khi cơn đau kinh khủng và gây khó chịu, như meme này gợi ý, thì ít nhất nó cũng cho chúng ta biết rằng chúng ta đang sống, ngay cả khi chúng ta không thể ra khỏi giường.
2. tôi ổn
Khi mọi người hỏi chúng tôi như thế nào, tôi biết rằng hầu hết chúng ta có xu hướng mặc định “Tôi ổn”, ngay cả khi chúng tôi không ổn, đó là phần lớn thời gian. Ngay cả khi tôi đau đớn, tôi thường nói với mọi người rằng tôi ổn vì tôi không biết liệu họ có chuẩn bị cho hoặc có thể xử lý câu trả lời thực sự hay thực tế cuộc sống hàng ngày của tôi như thế nào.
3. Đau cho đến khi bạn làm được
Hiếm khi cơn đau của tôi biến mất. Và kết quả là, đôi khi tôi buộc phải ở bên lề cuộc sống trong khi những người 30 tuổi khác (hoặc những người 20 tuổi, như khi tôi được chẩn đoán lần đầu) đang làm những việc mà tôi ước mình có thể làm được. Cũng giống như nói “Tôi ổn”, đôi khi chúng ta phải giả tạo cho đến khi chúng ta làm được. Điều đó thật tuyệt khi tôi có thể. Nhưng khi tôi không thể, thật đáng thất vọng khi nói rằng.
4. Không chắc liệu thuốc giảm đau có hiệu quả hay không…
Sống với cơn đau mãn tính có nghĩa là bạn đã quen với nó. Đôi khi, thật khó để phân biệt giữa việc chúng ta cảm thấy ít đau hơn hay thuốc của chúng ta đang hoạt động. Tôi nhớ tôi đã được truyền steroid sau khi tôi được chẩn đoán và thuốc của tôi vẫn chưa hoạt động. Mẹ hỏi tôi có đau không. Tôi đã giống như, “Đau không? Đau gì? ” Tôi nghĩ đó là lần duy nhất trong 10 năm qua tôi có thể nói như vậy.
5. Chúc cho những chiếc thìa luôn có lợi cho bạn
Sống với RA có nghĩa là chiến đấu cho cuộc sống và sức khỏe của chúng ta hàng ngày. Vì vậy, mặc dù không hoàn toàn liên quan đến đau – cho dù chúng ta đang chiến đấu với đau đớn, mệt mỏi hay một vấn đề khác liên quan đến RA – chúng ta đều có thể sử dụng thêm một số thìa vì chúng ta thường không có đủ chúng để bắt đầu.
Tóm tắt
Nếu nỗi đau là cây gậy mà chúng ta đo lường cuộc sống của mình, thì những người trong chúng ta bị RA chắc chắn có rất nhiều điều đó. Thông thường cơn đau chỉ thực sự được xem là tiêu cực. Nhưng thật buồn cười khi từ ngữ và hình ảnh có thể diễn tả nỗi đau của RA là như thế nào và thậm chí làm sáng nó lên một chút.
Leslie Rott được chẩn đoán mắc bệnh lupus và viêm khớp dạng thấp vào năm 2008 ở tuổi 22, trong năm đầu tiên tốt nghiệp đại học. Sau khi được chẩn đoán, Leslie tiếp tục lấy bằng tiến sĩ xã hội học tại Đại học Michigan và bằng thạc sĩ về vận động sức khỏe của trường Sarah Lawrence College. Cô ấy là tác giả của blog Đến gần bản thân hơn, nơi cô chia sẻ kinh nghiệm đối phó và sống chung với nhiều căn bệnh mãn tính, một cách thẳng thắn và hài hước. Cô ấy là một người ủng hộ bệnh nhân chuyên nghiệp sống ở Michigan.
