8 người chiến thắng cuộc sống bất chấp bệnh Lupus

Sống chung với bệnh lupus có thể đi kèm với những thăng trầm của nó. Lupus là một bệnh viêm mãn tính khiến hệ thống miễn dịch tấn công các cơ quan và mô của chính nó. Các triệu chứng từ nhẹ đến nặng. Bệnh lupus có thể làm phát sinh các mùa bùng phát và thuyên giảm, nhưng nhiều người sống chung với bệnh lupus đã tìm ra cách để phát triển mặc dù nó không thể đoán trước được.

Thay vì để căn bệnh nhấn nút tạm dừng cuộc sống, những người đàn ông và phụ nữ này đã mạnh dạn bước ra để chỉ cho người bệnh lupus biết ai là ông chủ của họ. Từ vận động viên cử tạ và người mẫu thời trang đến huấn luyện viên và tác giả của CrossFit, những anh hùng ngoài đời thực này chắc chắn sẽ truyền cảm hứng và động lực cho bất kỳ ai đang sống với căn bệnh mãn tính.

1. Megan Benzik

Benzik được chẩn đoán mắc bệnh lupus ở tuổi 12. Cô chia sẻ rằng chính sự ủng hộ của mẹ đã giúp cô vượt qua nỗi sợ hãi ban đầu khi mắc phải căn bệnh nan y. Tay trong tay, họ thề sẽ chiến đấu. Cuộc chiến này bao gồm sự tập trung cao độ vào việc ăn uống sạch sẽ, nghỉ ngơi nhiều hơn, tập tạ và các bài tập ít tác động. Các hiệu ứng không tức thì, nhưng Benzik tin tưởng vào quá trình này. Theo thời gian, cô ấy cảm thấy sự cải thiện về cơn đau, khả năng vận động và tư duy của mình.

Trong khi cô ấy vẫn sống với sự mệt mỏi, sương mù não, hiện tượng Raynaud và thỉnh thoảng bị phát ban, cô ấy từ chối để bệnh lupus đặt ra những giới hạn trong cuộc sống của mình. Ngày nay, Benzik là một huấn luyện viên và vận động viên CrossFit nổi tiếng, người đã tham gia thi đấu tại CrossFit Games Khu vực vào tháng 5 năm 2017.

2. Elijah Julian Samaroo

Elijah Samaroo mới 21 tuổi và đã để lại nhiều dấu ấn cho thế giới xung quanh. Với niềm đam mê mãnh liệt dành cho thiết kế đồ họa, web và quần áo lớn lên trong những năm tháng tuổi teen của mình, Samaroo đã thành lập công ty quần áo của riêng mình, SAFii, sau khi tốt nghiệp trung học.

Mặc dù được chẩn đoán mắc bệnh viêm thận lupus loại IV và hiện đang sống với bệnh thận giai đoạn cuối, nhưng anh ấy vẫn sống với một cái nhìn tích cực về cuộc sống. Anh ấy đã bỏ lỡ những khoảnh khắc đặc biệt vì bệnh lupus, như các phân đoạn của trường trung học và về quê. Nhưng Samaroo cho biết anh vẫn có thể tìm thấy niềm vui mỗi ngày, dù làm việc với những người nổi tiếng ở California hay thiết kế trên máy tính xách tay của mình khi nằm viện.

3. Christine Galgano

Galgano được chẩn đoán mắc bệnh lupus vào năm 2014. Cô nhớ lại năm đó là “trận chiến lớn nhất trong đời mình”. Sau khi ra về với tư cách chiến thắng, cô ấy từ từ trở lại với nguồn gốc thể lực của mình và tình nguyện tham gia cuộc đua Spartan Beast ở New Jersey năm 2015. Mong muốn chạy vượt trội của cô đã vượt qua cô, và mặc dù không chuẩn bị, cô đã nhảy vào. Gần bảy giờ sau, Galgano đã hoàn thành xuất sắc cuộc đua 13 dặm. Cô ấy băng qua vạch đích chảy máu, ướt sũng, đầy bùn và bị Raynaud đâm vào ngón chân và ngón tay. Chính trong khoảnh khắc đó, cô biết mình sẽ không bao giờ để bệnh lupus cản đường mình.

Kể từ đó, cô đã hoàn thành hơn 60 cuộc đua và trở thành huấn luyện viên CrossFit Cấp 1. Cô cũng làm việc với tư cách là nhà chiến lược tiếp thị. Galgano thích kết nối với những người đàn ông và phụ nữ khác sống chung với bệnh lupus.

4. MarlaJan Wexler

Wexler là một y tá nhi khoa tại Bệnh viện Nhi đồng Philadelphia. Cô ấy muốn sử dụng kiến ​​thức nghề nghiệp và kinh nghiệm cá nhân của mình về bệnh lupus để giúp đỡ những người khác sau khi được chẩn đoán vào năm 2008. Và vì vậy, blog Luck Fupus táo bạo, nhanh trí và thô sơ đã ra đời. Với tư cách là một nhà văn và diễn giả công khai về chủ đề này, MarlaJan muốn những người đàn ông và phụ nữ mắc bệnh lupus biết rằng họ vẫn có thể cười và tìm thấy sự hài hước trong cuộc sống bất chấp tình trạng bệnh.

Mặc dù sự nghiệp điều dưỡng của cô ấy đã bị ảnh hưởng theo một số cách vì căn bệnh này, nhưng thái độ lạc quan của Wexler chắc chắn sẽ giúp bạn tươi sáng hơn.

Tận hưởng một vài tiếng cười và được truyền cảm hứng tại LuckFupus.com

5. Hetlena JH Johnson

Sau khi được chẩn đoán mắc bệnh lupus vào năm 1993, Hetlena JH Johnson đã kiên định với niềm tin của mình và quan điểm rằng một căn bệnh không thể ngăn cản cô sống một cuộc sống tuyệt vời. Hôm nay, cô ấy là một tác giả, diễn giả TEDx, người sáng lập The Lupus Liar, và nhiều hơn thế nữa.

Mặc dù cô ấy sống với các triệu chứng lupus hàng ngày như mệt mỏi và đau đớn, cô ấy chia sẻ cách sống trong hiện tại và không tập trung vào “điều gì xảy ra nếu” đã giúp cô ấy phát triển.

Hãy xem cuốn sách “Nhật ký của một bệnh nhân Lupus điên” của cô ấy tại TheLupusLiar.com. Bạn cũng có thể tweet cho cô ấy @TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Lydia Romero-Johnson đã bị phát ban, đau đớn và mệt mỏi ngay từ khi còn nhỏ. Nhưng phải đến sau một lần mang thai phức tạp vào năm 2002, cô mới được chẩn đoán mắc bệnh lupus. Là một y tá đã đăng ký, cô hiểu các khía cạnh y tế của căn bệnh này nhưng muốn tìm hiểu sâu hơn về khía cạnh tâm lý, tình cảm và tinh thần khi mắc một căn bệnh mãn tính.

Hành trình này đã đưa Romero-Johnson đến với chương trình huấn luyện viên sức khỏe được chứng nhận tại Viện Dinh dưỡng Tích hợp. Ngày nay, ngoài việc điều dưỡng, Romero-Johnson còn cung cấp dịch vụ huấn luyện toàn diện cho những phụ nữ đang tìm kiếm một cuộc sống hạnh phúc và khỏe mạnh hơn. Romero-Johnson chia sẻ, giúp đỡ người khác đã “thay đổi cuộc sống”. Nó đã đưa cô ấy từ cảm giác bị giới hạn bởi một chẩn đoán đến bây giờ cảm thấy vô hạn về tương lai của mình.

7. Aida Patricia

Các biến chứng từ bệnh lupus đã buộc người mẫu Aida Patricia phải rời sàn đấu sớm trong sự nghiệp của mình, nhưng cô đã nhanh chóng kết hợp tình yêu thời trang với mong muốn giáo dục những người khác về căn bệnh này. Kết quả là Runway for a Cure, một sự kiện trình diễn thời trang lớn diễn ra vào mùa thu hàng năm ở Rhode Island tại khách sạn Providence Biltmore.

Chương trình tập trung vào nhận thức về bệnh tật. Nó được Patricia mô tả là “một đêm cho những người đàn ông và phụ nữ sống chung với bệnh lupus để cảm thấy xinh đẹp và quên đi nỗi đau trong vài giờ.” Khi không sống và hít thở thời trang, Patricia làm việc cho một thượng nghị sĩ Hoa Kỳ ở Rhode Island và là đại sứ lupus ở New England cho The Lupus Foundation New England. Mặc dù cô ấy cảm thấy may mắn khi vẫn có thể làm việc, nhưng những biến chứng của bệnh lupus đã khiến nó trở nên khó khăn.

8. Stephen Hinkel

Mặc dù Hinkel không được chẩn đoán mắc bệnh lupus, nhưng anh ấy đã “sống chung” với bệnh lupus cả đời. Anh lớn lên và chăm sóc cha mình, người đã được chẩn đoán mắc căn bệnh này khi mới 20 tuổi. Hinkel đã rất thất vọng khi mọi người bình luận về bệnh lupus là bệnh của phụ nữ (một quan niệm sai lầm phổ biến) và bởi sự thiếu ý thức về căn bệnh này.

Sau khi cha anh qua đời, Hinkel muốn sử dụng sức mạnh tự nhiên, sức khỏe của mình và mong muốn tăng khả năng hiển thị của bệnh lupus – vì vậy anh đã tạo ra Lifting Awareness. Ngoài việc tạo video nâng cao nhận thức bằng cách ép băng ghế dự bị nặng tới 405 pound, anh thường xuyên gặp gỡ các nhà lãnh đạo chính trị và chính phủ cũng như các cựu sinh viên NFL để giáo dục những người khác về căn bệnh này.

Lấy đi

Sống chung với một căn bệnh mãn tính thuộc bất kỳ hình thức nào đều là những thách thức của nó hàng ngày. Nhưng với lòng quyết tâm và cái nhìn tích cực, điều gì cũng có thể xảy ra. Tám câu chuyện thành công này là bằng chứng sống động cho điều đó.


Marisa Zeppieri là một nhà báo sức khỏe và thực phẩm, đầu bếp, tác giả và người sáng lập của LupusChick.com và LupusChick 501c3. Cô sống ở New York với chồng và giải cứu con chó săn chuột. Tìm cô ấy trên Facebook và theo dõi cô ấy trên Instagram @LupusChickOfficial.

Xem thêm

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Bài viết mới