Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) là một bệnh thần kinh tiến triển ảnh hưởng đến sự vận động tự nguyện của cơ. Nó không lây nhiễm, nhưng nhiều yếu tố khác nhau có thể khiến một số người gặp nguy hiểm.
Khi một tình trạng sức khỏe có tính lây nhiễm, điều đó có nghĩa là một người có thể chủ động truyền bệnh sang người khác thông qua tiếp xúc trực tiếp hoặc gián tiếp.
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) là không dễ lây lan. ALS là một căn bệnh bắt nguồn từ bên trong cơ thể con người và không bị “bắt” khi tiếp xúc với người hoặc bề mặt.
Cách duy nhất bạn có thể nhiễm ALS trực tiếp từ người khác là do di truyền. Điều này có nghĩa là nếu cha mẹ bạn có gen mắc bệnh ALS, bạn có thể thừa hưởng chúng và có nhiều khả năng mắc bệnh hơn – nhưng điều này cũng không đơn giản như vậy.
Nguyên nhân gây ra ALS là gì?
Các nhà nghiên cứu không biết chính xác nguyên nhân gây ra ALS.
-
Di truyền: Có tiền sử gia đình mắc bệnh ALS, bao gồm các khiếm khuyết về
SOD1 hoặcC9ORF72 gen, có liên quan đến nguy cơ gia tăng. - Môi trường: Tiếp xúc với kim loại nặng, dung môi, bức xạ hoặc hóa chất nông nghiệp có thể làm tăng nguy cơ của bạn.
- Chấn thương: Chấn thương đầu và chấn động, đặc biệt là các chấn thương nghiêm trọng như chấn thương sọ não hoặc chấn thương lặp đi lặp lại, có thể làm tăng nguy cơ.
-
Hút thuốc: Sản phẩm thuốc lá hút thuốc
có thể gia tăng cơ hội phát triển ALS của bạn và tăng sự tiến triển của nó.
Các yếu tố nguy cơ của ALS là gì?
Tiền sử gia đình mắc bệnh ALS chỉ làm tăng nhẹ nguy cơ mắc bệnh của ai đó. Về
Các yếu tố rủi ro khác bao gồm:
-
Môi trường: Tiếp xúc với chất độc trong công việc hoặc môi trường có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh của ai đó. Ví dụ, các cựu chiến binh là
1,5–2 lần có nhiều khả năng phát triển ALS hơn do tiếp xúc với chì và các vật liệu khác tại nơi làm việc. -
Chủng tộc và dân tộc: Người da trắng và người không phải gốc Tây Ban Nha có
cao hơn nguy cơ, mặc dù bất kỳ chủng tộc hoặc sắc tộc nào cũng có thể phát triển ALS. -
Giới tính: Nam giới có nguy cơ cao hơn 20% trong khi nguy cơ ở nữ giới
tăng với tuổi tác. -
Tuổi: Khởi phát ALS thường ở độ tuổi
55 và 75 .
Cách điều trị ALS là gì?
Hiện tại không có cách chữa trị ALS vì tổn thương tế bào thần kinh vận động không thể phục hồi được một khi nó đã xảy ra.
Điều trị ALS nhằm mục đích giải quyết các triệu chứng, làm chậm sự tiến triển của bệnh và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Các phương pháp điều trị có thể bao gồm dùng thuốc để làm chậm sự tiến triển của bệnh hoặc kiểm soát các triệu chứng, cũng như điều chỉnh lối sống để hỗ trợ khả năng vận động, ăn uống và thở.
Phương pháp điều trị cũng có thể có sự tham gia của một số chuyên gia chăm sóc sức khỏe, bao gồm:
- nhà thần kinh học
- nhà vật lý trị liệu
- nhà trị liệu nghề nghiệp
- nhà trị liệu ngôn ngữ
- nhà trị liệu hô hấp
- chuyên gia dinh dưỡng
- nhân viên xã hội
- nhà tâm lý học
- y tá nhà tế bần
Các câu hỏi thường gặp
Có bao nhiêu người mắc ALS?
Các chuyên gia
Những dấu hiệu ban đầu của ALS là gì?
Các dấu hiệu ban đầu của ALS có thể bao gồm:
- chuột rút cơ bắp
- co giật
- độ cứng
- khó viết, nhai, đi lại hoặc nói
ALS có ảnh hưởng đến tất cả các bộ phận của cơ thể không?
Không. Những người mắc ALS thường không gặp khó khăn với xúc giác, thị giác, thính giác, vị giác hoặc khứu giác. Các cơ ở mắt và bàng quang cũng thường không bị ảnh hưởng.
Bạn không thể “bắt” ALS từ người mắc bệnh này. Tiền sử gia đình mắc ALS
Nếu bạn có các triệu chứng khiến bạn lo lắng, hãy hẹn gặp bác sĩ. Chẩn đoán bao gồm các xét nghiệm như:
- đo điện cơ (EMG)
- Nghiên cứu dẫn truyền thần kinh
- chụp cộng hưởng từ (MRI)
- xét nghiệm trong phòng thí nghiệm
Chẩn đoán sớm có thể giúp bạn kiểm soát bệnh và có thể làm chậm sự tiến triển của bệnh bằng thuốc và liệu pháp.
