Anaplastic oligodendroglioma là một loại khối u não hiếm gặp thường ảnh hưởng đến người lớn dưới 45 tuổi. Mặc dù không có cách chữa trị nhưng các phương pháp điều trị có thể bao gồm phẫu thuật, hóa trị và xạ trị.
Anaplastic oligodendroglioma (AO), còn được gọi là oligodendroglioma cấp độ cao, là một loại khối u ung thư thường phát triển ở thùy trán của não.
“Anaplastic” dùng để chỉ các tế bào ung thư có kích thước bất thường và trông không giống các tế bào bình thường.
Thuật ngữ “oligodendro” có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là “nhỏ và giống cây”.
U thần kinh đệm là khối u phát triển từ các tế bào thần kinh đệm. Tế bào thần kinh đệm là tế bào của hệ thần kinh bảo vệ các tế bào thần kinh gửi thông tin qua lại đến não của bạn.
Về
Ung thư tế bào thần kinh đệm ít nhánh có phải không?
Oligodendrogliomas có thể lành tính (không ung thư) hoặc ác tính (ung thư). Chúng là những khối u hiếm gặp ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh đệm gọi là oligodendrocytes.
Các bác sĩ chỉ định một
- Cấp 2: Đây là những khối u lành tính, độ ác tính thấp, có xu hướng phát triển chậm và có thể được điều trị thành công.
- Lớp 3: U thần kinh đệm ít nhánh cấp độ cao hay còn gọi là anaplastic là ác tính. Chúng lây lan nhanh chóng đến não của bạn và có thể khó loại bỏ.
Các triệu chứng của u thần kinh đệm ít nhánh anaplastic là gì?
Triệu chứng phổ biến nhất của AO là co giật. Về
Các triệu chứng khác có thể bao gồm:
- đau đầu
-
vấn đề về trí nhớ và khó tập trung
- yếu đuối
- tê liệt
- vấn đề cân bằng
Khi nào cần liên hệ với bác sĩ
Các bác sĩ có thể chẩn đoán và điều trị AO càng sớm thì triển vọng của bạn càng tốt. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này, hãy cân nhắc đến gặp bác sĩ để loại trừ các nguyên nhân khác:
- co giật
- đau đầu thường xuyên hoặc trầm trọng hơn
- nói lắp
- buồn nôn và ói mửa
Làm thế nào để các bác sĩ chẩn đoán bệnh oligodendroglioma anaplastic?
Vì các triệu chứng AO có thể giống với các triệu chứng của các vấn đề về não khác nên bác sĩ có thể thực hiện một số thao tác sau:
- Chụp CT không cản quang: Thông thường trong quy trình đầu tiên, loại chụp CT này cho thấy tình trạng vôi hóa thô và các dấu hiệu khác của AO.
- MRI: MRI cung cấp nhiều thông tin hơn chụp CT, chẳng hạn như hiển thị mức độ AO.
- Sinh thiết: Sinh thiết não có thể kiểm tra mô được phẫu thuật cắt bỏ khỏi khối u để tìm dấu hiệu phân tử (IDH hoặc 1p19q) liên quan đến AO.
Phương pháp điều trị bệnh u thần kinh đệm oligodendroglioma anaplastic là gì?
Việc điều trị AO khác nhau tùy thuộc vào vị trí của khối u, sức khỏe tổng thể của bạn và các yếu tố nguy cơ phẫu thuật.
Phẫu thuật loại bỏ càng nhiều khối u càng tốt thường là
Vì u thần kinh đệm ít nhánh có thể lan từ khối u vào mô não khỏe mạnh nên thường không thể loại bỏ hoàn toàn khối u.
Sau phẫu thuật, việc điều trị phụ thuộc vào các yếu tố như tuổi của bạn, khối u còn lại bao nhiêu sau phẫu thuật và vị trí của nó.
Ngay cả sau khi phẫu thuật AO, các bác sĩ vẫn thường xuyên đề nghị điều trị bổ sung, có thể bao gồm:
- hóa trị
- xạ trị
- liệu pháp nhắm mục tiêu
- liệu pháp miễn dịch
- phẫu thuật lặp đi lặp lại
Triển vọng của những người mắc bệnh u thần kinh đệm ít nhánh biệt hóa là gì?
Triển vọng của những người mắc AO phụ thuộc vào kích thước, vị trí khối u và các yếu tố khác. Chẩn đoán sớm và đáp ứng thành công với điều trị có thể giúp cải thiện tiên lượng của bạn.
Một nghiên cứu của Pháp năm 2022 với 190 người mắc bệnh AO đã so sánh đặc điểm của 44 người sống sót dưới 5 năm với đặc điểm của 146 người sống sót lâu hơn.
Những người sống sót dưới 5 năm có một số đặc điểm sau:
- hơn 60 tuổi
- bệnh tiến triển hơn khi chẩn đoán
- tăng rối loạn chức năng nhận thức
- khối u lớn hơn
- được điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị thay vì phẫu thuật
Bạn có thể sống được bao lâu với bệnh u thần kinh đệm oligodendroglioma anaplastic?
Tỷ lệ sống sót trung bình của những người sau khi được chẩn đoán AO là
Tuy nhiên, về
Điều gì gây ra bệnh oligodendroglioma anaplastic?
Nguyên nhân của AO vẫn chưa được biết.
Theo
Ai mắc bệnh oligodendroglioma anaplastic?
Mặc dù nó có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi nhưng AO thường ảnh hưởng đến mọi người nhất
Nó hiếm ở trẻ em. Nếu nó phát triển, nó thường xảy ra khi trẻ ở giữa
AO thường xảy ra hơn ở những người:
- nam giới
- trắng
- không phải gốc Tây Ban Nha
Các câu hỏi thường gặp
Sau đây là câu trả lời cho một số câu hỏi thường gặp về AO.
Tỷ lệ sống sót của bệnh u thần kinh đệm ít nhánh biệt hóa là bao nhiêu?
Dựa theo
- 1 năm: 78,7%
- 3 năm: 60%
- 5 năm: 50,2%
- 10 năm: 36,2%
Bệnh u thần kinh đệm oligodendroglioma anaplastic có thể chữa được không?
Không có cách chữa trị AO, nhưng các lựa chọn điều trị bao gồm phẫu thuật, hóa trị và xạ trị.
Sự khác biệt giữa oligodendroglioma và oligodendroglioma anaplastic là gì?
Các bác sĩ phân loại khối u oligodendroglioma là loại 2. Chúng thường xảy ra ở độ tuổi từ 25 đến 45, phát triển chậm và lành tính. Chúng có hình dạng giống như một quả trứng chiên.
Các bác sĩ phân loại AO là độ 3. Chúng phát triển nhanh hơn và thường xảy ra vào khoảng
Bệnh u thần kinh đệm cấp độ 2 có thể tiến triển thành AO cấp độ 3 do thay đổi di truyền.
U thần kinh đệm ít nhánh có thể biến thành u nguyên bào thần kinh đệm không?
Oligodendroglioma là một loại khối u não khác có đặc điểm di truyền khác với u nguyên bào thần kinh đệm, loại phổ biến nhất.
Được phân loại là độ 4, u nguyên bào thần kinh đệm là ác tính và cực kỳ hung dữ. Nó ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh đệm được gọi là tế bào hình sao, trong khi u thần kinh đệm ít nhánh ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh đệm được gọi là tế bào ít nhánh.
Tuy nhiên, trong một số ít trường hợp, u thần kinh đệm ít nhánh cuối cùng có thể tiến triển thành khối u cấp độ cao hơn, chẳng hạn như u nguyên bào thần kinh đệm. Điều này có thể xảy ra do những thay đổi về phân tử và di truyền trong tế bào khối u.
Triển vọng của những người mắc bệnh u thần kinh đệm ít nhánh biệt hóa phụ thuộc vào các yếu tố như kích thước và vị trí của khối u.
Mặc dù không có cách chữa trị AO nhưng các bác sĩ có thể điều trị loại u não hiếm gặp này bằng phẫu thuật, hóa trị và các phương pháp điều trị khác.
