Các tổ chức phi lợi nhuận MS tốt nhất trong năm

Hiệp hội MS quốc gia

Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia tưởng tượng ra một thế giới không có MS. Họ làm việc để huy động cộng đồng vì sự tiến bộ và tác động lớn hơn. Trang web của họ có rất nhiều kiến ​​thức, bao gồm cả thông tin về căn bệnh này và các phương pháp điều trị. Nó cũng nêu bật các nguồn và hỗ trợ cũng như các mẹo về lối sống. Tìm hiểu về nghiên cứu mới nổi, bao gồm cách tham gia, hoặc tham gia vào việc nâng cao nhận thức hoặc quỹ.

Tham quan Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia

Tweet chúng @mssociety

Tổ chức Đa xơ cứng (MS Focus)

Tổ chức Đa xơ cứng (MS Focus) giúp những người sống chung với MS duy trì chất lượng cuộc sống tốt nhất có thể. Các sáng kiến ​​của họ giúp mọi người có đủ khả năng chi trả các dịch vụ chăm sóc, thiết bị y tế và hỗ trợ lối sống, chẳng hạn như đường dốc dành cho xe lăn. Trang web của họ cung cấp thông tin giáo dục về MS và các cách để tham gia vào hoạt động vận động chính sách, tình nguyện và các lĩnh vực khác. Bạn có thể quyên góp, đăng ký hỗ trợ và tìm các sự kiện và tài nguyên như các nhóm hỗ trợ. Xem kênh radio và tạp chí theo yêu cầu của họ để biết tin tức và câu chuyện của MS.

Ghé thăm Tổ chức Đa xơ cứng

Tweet chúng @MS_Focus

Myelin Repair Foundation

Myelin Repair Foundation tự hào đã huy động được 60 triệu đô la cho các phương pháp điều trị nghiên cứu sửa chữa myelin. Kể từ năm 2004, quỹ này đã đóng góp vào 120 nghiên cứu và giúp tìm ra các mục tiêu và công cụ điều trị mới. Trang web lưu trữ thông tin về thử nghiệm lâm sàng hiện tại của họ cũng như sách trắng và các thành tựu nghiên cứu khác. Đọc lời chứng thực của bác sĩ và nhà nghiên cứu để xem những đóng góp của tổ chức đang ảnh hưởng như thế nào đến việc chăm sóc sức khỏe.

Ghé thăm Myelin Repair Foundation

Theo dõi họ @MyelinRepairFoundation

Dự án chữa bệnh tăng tốc

Đúng như tên gọi của nó, Dự án Chữa bệnh Gia tốc được dành riêng để tăng tốc các con đường dẫn đến phương pháp chữa bệnh. Tổ chức tạo điều kiện cho nghiên cứu và khuyến khích sự hợp tác trong cộng đồng khoa học thông qua diễn đàn trực tuyến, liên minh hợp tác và mạng lưới nghiên cứu lâm sàng của họ. Họ cũng cung cấp cho các nhà nghiên cứu quyền truy cập mở vào các mẫu và bộ dữ liệu. Trang web trình bày chi tiết các sáng kiến, tin tức và cách thức hỗ trợ tổ chức của họ.

Ghé thăm Dự án Chữa bệnh Gia tốc

Tweet chúng @AcceleratedCure

Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ (MSAA)

Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ (MSAA) tìm cách “cải thiện cuộc sống ngày nay”. Kể từ năm 1970, tổ chức đã cung cấp hỗ trợ cho những người sống chung với MS và gia đình và người chăm sóc của họ. Điều này bao gồm một loạt các dịch vụ, từ đường dây trợ giúp miễn phí đến tài trợ cho các công cụ, phương pháp điều trị và xét nghiệm như MRI. Họ cũng đưa ra những lời khuyên hữu ích, như hướng dẫn về bảo hiểm y tế. Truy cập trang web của họ để tham gia, tham gia diễn đàn cộng đồng và đọc blog của họ để biết những câu chuyện, tin tức và lời khuyên hữu ích.

Ghé thăm Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ

Tweet chúng @MSassociation

Đua nhau xóa MS

Tổ chức Race to Erase MS tài trợ cho một mạng lưới gồm bảy trung tâm nghiên cứu MS hàng đầu của Mỹ. Tổ chức phi lợi nhuận giúp đảm bảo rằng các trung tâm làm việc cùng nhau, tránh dư thừa trong nghiên cứu. Kể từ khi được thành lập vào năm 1993 bởi Nancy Davis, người sống với MS, nhóm đã quyên góp được hơn 36 triệu đô la cho nghiên cứu. Trang web của họ cung cấp ảnh chụp nhanh về tổ chức và các sáng kiến ​​của tổ chức, các cách bạn có thể đóng góp và tài nguyên MS.

Truy cập Race to Erase MS

Tweet chúng @RacetoEraseMS

Trung tâm MS Rocky Mountain

Trung tâm MS ở Rocky Mountain đáp ứng các nhu cầu của những người sống chung với MS và những người thân yêu và người chăm sóc của họ. Trung tâm, hợp tác với Đại học Colorado, có một nhóm các nhà khoa học và bác sĩ làm việc về các liệu pháp sáng tạo. Họ tự hào có một trong những chương trình nghiên cứu MS lớn nhất trên toàn thế giới. Trang web của họ phác thảo các nguồn lực của trung tâm, bao gồm nhiều lựa chọn điều trị trị liệu. Nó cũng nêu bật nghiên cứu của họ và cung cấp một số cách để học về MS. Những người ở khu vực Denver cũng có thể tham gia vào các sự kiện cộng đồng, chẳng hạn như các giờ vui kết nối mạng của trung tâm và những người gây quỹ.

Ghé thăm Trung tâm MS Rocky Mountain

Tweet chúng @mscenter

Có thể làm MS

Can Do MS là tất cả về việc thay đổi cuộc sống để giúp những người bị MS và gia đình của họ phát triển. Tổ chức cung cấp các chương trình giáo dục về tập thể dục, dinh dưỡng và quản lý triệu chứng. Họ sẽ làm việc với bạn để tạo ra các mục tiêu có thể đạt được để đáp ứng các nhu cầu về thể chất, tình cảm, trí tuệ, xã hội và tinh thần của cá nhân bạn. Truy cập trang web của họ để tìm hiểu thêm về nhóm, các chương trình và tài nguyên của nhóm cũng như cách tham gia.

Ghé thăm Can Do MS

Tweet chúng @CanDoMS

Liên hợp các Trung tâm Đa xơ cứng (CMSC)

Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC) là một tổ chức dành cho các chuyên gia nghiên cứu và chăm sóc sức khỏe MS. Nhóm tập trung vào giáo dục, nghiên cứu, vận động chính sách và hợp tác trong lĩnh vực này. Tổ chức CMSC trực thuộc hoạt động để hỗ trợ các sáng kiến ​​nghiên cứu và cung cấp học bổng và giải thưởng cho những người làm việc trong lĩnh vực này. Trang web của nó cung cấp thêm thông tin về tổ chức, nỗ lực của nó và tin tức. Ghé thăm địa điểm tổ chức nếu bạn muốn quyên góp.

Ghé thăm hiệp hội các trung tâm đa xơ cứng

Tweet chúng @mscare

Catherine là một nhà báo say mê về sức khỏe, chính sách công và quyền phụ nữ. Cô viết về nhiều chủ đề phi hư cấu, từ khởi nghiệp đến các vấn đề phụ nữ cũng như tiểu thuyết. Tác phẩm của cô đã xuất hiện trên Inc., Forbes, The Huffington Post, và các ấn phẩm khác. Cô ấy là một người mẹ, một người vợ, một nhà văn, một nghệ sĩ, một người đam mê du lịch và một sinh viên suốt đời.