Chúng ta tiến gần đến phương pháp chữa bệnh đa xơ cứng như thế nào?

Hiện không có cách chữa khỏi bệnh đa xơ cứng (MS), nhưng điều trị có thể giúp kiểm soát nó. Trong những năm gần đây, các loại thuốc mới đã xuất hiện để giúp làm chậm sự tiến triển của bệnh và giảm các triệu chứng.

Các nhà nghiên cứu tiếp tục phát triển các phương pháp điều trị mới và tìm hiểu thêm về nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ của căn bệnh này.

Đọc tiếp để tìm hiểu về một số đột phá điều trị mới nhất và những con đường nghiên cứu đầy hứa hẹn.

Các liệu pháp điều chỉnh bệnh mới

Các liệu pháp điều chỉnh bệnh (DMT) là nhóm thuốc chính được sử dụng để điều trị MS. Cho đến nay, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt hơn một chục DMT cho các loại MS khác nhau.

Gần đây nhất, FDA đã phê duyệt:

  • Ocrelizumab (Ocrevus). Nó điều trị các dạng MS tái phát và MS tiến triển nguyên phát (PPMS). Đó là DMT đầu tiên được chấp thuận để xử lý PPMS và là phương pháp duy nhất được chấp thuận cho cả bốn loại MS.
  • Fingolimod (Gilenya). Nó điều trị MS nhi khoa. Nó đã được chấp thuận cho người lớn. Vào năm 2018, nó đã trở thành DMT đầu tiên được phê duyệt cho trẻ em.
  • Cladribine (Mavenclad). Nó được chấp thuận để điều trị MS tái phát tái phát (RRMS) và MS tiến triển thứ cấp đang hoạt động (SPMS).
  • Siponimod (Mayzent). Nó được chấp thuận để điều trị RRMS, SPMS hoạt động và hội chứng cô lập trên lâm sàng (CIS). Trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, siponimod đã làm giảm hiệu quả tỷ lệ tái phát ở những người có SPMS hoạt động. So với giả dược, nó giảm một nửa tỷ lệ tái phát.
  • Diroximel fumarate (Số lượng). Thuốc này được chấp thuận để điều trị RRMS, SPMS hoạt động và CIS. Nó tương tự như dimethyl fumarate (Tecfidera), một DMT cũ hơn. Tuy nhiên, nó ít gây ra các phản ứng phụ về đường tiêu hóa hơn.
  • Ozanimod (Zeposia). Thuốc này được chấp thuận để điều trị CIS, RRMS và SPMS đang hoạt động. Đây là DMT mới nhất được thêm vào thị trường và đã được FDA phê duyệt vào tháng 3 năm 2020.
  • Ponesimod (Ponvory). FDA đã phê duyệt loại thuốc này vào tháng 3 năm 2021. Ponvory đã được chứng minh là làm giảm các đợt tái phát hàng năm đối với các loại MS tái phát 30,5% khi so sánh với teriflunomide (Aubagio).

Trong khi các phương pháp điều trị mới đã được phê duyệt, một loại thuốc khác đã bị loại bỏ khỏi các kệ thuốc.

Vào tháng 3 năm 2018, daclizumab (Zinbryta) đã bị rút khỏi các thị trường trên thế giới. Thuốc này không còn có sẵn để điều trị MS.

Liệu pháp thử nghiệm

Một số loại thuốc khác đang hoạt động theo cách của họ trong quá trình nghiên cứu. Trong các nghiên cứu gần đây, một số loại thuốc này đã cho thấy nhiều hứa hẹn trong việc điều trị MS.

Ví dụ:

  • Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho thấy rằng ibudilast có thể giúp giảm sự tiến triển của khuyết tật ở những người bị MS. Để tìm hiểu thêm về loại thuốc này, nhà sản xuất có kế hoạch tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.
  • Các phát hiện của một nghiên cứu nhỏ năm 2017 cho thấy rằng clemastine fumarate có thể giúp khôi phục lớp phủ bảo vệ xung quanh dây thần kinh ở những người bị MS dạng tái phát. Thuốc kháng histamine dạng uống này hiện có bán không cần kê đơn, nhưng không đúng liều lượng được sử dụng trong thử nghiệm lâm sàng. Cần có nhiều nghiên cứu hơn để nghiên cứu những lợi ích và rủi ro tiềm tàng của nó đối với việc điều trị MS.
  • Liệu pháp cấy ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT) là một phương pháp điều trị mới đầy hứa hẹn cho bệnh MS hiện đang được nghiên cứu. Nó hiện chưa được phê duyệt, nhưng sự quan tâm ngày càng tăng trong lĩnh vực này và nó đang được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng.

Đây chỉ là một số phương pháp điều trị hiện đang được nghiên cứu. Để tìm hiểu về các thử nghiệm lâm sàng hiện tại và tương lai cho MS, hãy truy cập ClinicalTrials.gov.

Các chiến lược theo hướng dữ liệu để nhắm mục tiêu các phương pháp điều trị

Nhờ sự phát triển của các loại thuốc điều trị MS mới, người ta ngày càng có nhiều phương pháp điều trị để lựa chọn.

Để giúp định hướng các quyết định của họ, các nhà khoa học đang sử dụng cơ sở dữ liệu lớn và phân tích thống kê để cố gắng xác định các lựa chọn điều trị tốt nhất cho những người khác nhau.

Cuối cùng, nghiên cứu này có thể giúp bệnh nhân và bác sĩ tìm hiểu phương pháp điều trị nào có khả năng hiệu quả nhất đối với họ.

Tiến bộ trong nghiên cứu gen

Để hiểu nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ của MS, các nhà di truyền học và các nhà khoa học khác đang nghiên cứu bộ gen người để tìm manh mối.

Các thành viên của Hiệp hội Di truyền MS Quốc tế đã xác định hơn 200 biến thể di truyền liên kết với MS. Ví dụ, một nghiên cứu năm 2018 đã xác định 4 gen mới có liên quan đến tình trạng bệnh.

Cuối cùng, những phát hiện như thế này có thể giúp các nhà khoa học phát triển các chiến lược và công cụ mới để dự đoán, phòng ngừa và điều trị MS.

Các nghiên cứu về hệ vi sinh vật đường ruột

Các nhà khoa học cũng đã nghiên cứu vai trò của vi khuẩn và các vi sinh vật khác trong đường ruột của chúng ta trong sự phát triển và tiến triển của bệnh MS. Cộng đồng vi khuẩn này được gọi là hệ vi sinh vật đường ruột của chúng ta.

Không phải tất cả vi khuẩn đều có hại. Trên thực tế, nhiều vi khuẩn “thân thiện” sống trong cơ thể chúng ta và giúp điều chỉnh hệ thống miễn dịch của chúng ta.

Khi sự cân bằng của vi khuẩn trong cơ thể chúng ta bị mất, nó có thể dẫn đến viêm. Điều này có thể góp phần vào sự phát triển của các bệnh tự miễn dịch, bao gồm cả MS.

Nghiên cứu về hệ vi sinh vật đường ruột có thể giúp các nhà khoa học hiểu tại sao và cách mọi người phát triển MS. Nó cũng có thể mở đường cho các phương pháp điều trị mới, bao gồm các biện pháp can thiệp chế độ ăn uống và các liệu pháp khác.

Các nhà khoa học tiếp tục có được những hiểu biết mới về các yếu tố nguy cơ và nguyên nhân của MS cũng như các chiến lược điều trị tiềm năng.

Các loại thuốc mới đã được phê duyệt gần đây và một số đã cho thấy nhiều hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng.

Những tiến bộ này đang giúp cải thiện sức khỏe và hạnh phúc của nhiều người đang sống với tình trạng này, đồng thời nuôi dưỡng hy vọng về một phương pháp chữa trị tiềm năng.

Xem thêm

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Bài viết mới