Các chuyên gia không biết chính xác nguyên nhân gây ra bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS). Hiện tại, căn bệnh này chưa thể ngăn ngừa được nhưng các nhà nghiên cứu đang xem xét ý tưởng về các phương pháp phòng ngừa khả thi.
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) còn được gọi là bệnh Lou Gehrig. Tình trạng tiến triển này ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động điều khiển các cơ bắp tự nguyện trong cơ thể. Khi ALS tiến triển, một người có thể mất khả năng đi lại, nói chuyện, ăn uống và di chuyển cơ thể.
Cuối cùng, ALS có thể gây tê liệt lan rộng, rút ngắn tuổi thọ của một người. Hãy tiếp tục đọc để tìm hiểu thêm về nguyên nhân gây ra ALS, liệu bệnh này có thể phòng ngừa được hay không và những yếu tố nguy cơ nào làm tăng nguy cơ phát triển bệnh này.
Dưới đây là thông tin chuyên sâu hơn về ALS.
Bạn có thể ngăn ngừa ALS không?
Hiện tại, ALS không thể ngăn ngừa được.
Cụ thể hơn,
Những chất bổ sung này bao gồm:
- carotenoit
- polyphenol
- chất curcumin
- bạch quả
Nghiên cứu cho thấy những chất bổ sung này có thể chống viêm và giảm căng thẳng oxy hóa, do đó trì hoãn sự khởi phát của ALS bằng cách trì hoãn tổn thương tế bào. Cần nhiều nghiên cứu hơn để chứng minh những tuyên bố này, nhưng các báo cáo ban đầu có vẻ đầy hứa hẹn.
Trong khi đó, các chuyên gia cho rằng phương pháp tốt nhất để giải quyết ALS là chẩn đoán và điều trị sớm để ngăn ngừa tổn thương tế bào thần kinh vận động tiến triển. Nếu bạn cho rằng mình có thể gặp nguy hiểm, hãy cân nhắc việc làm quen với các dấu hiệu ban đầu của bệnh, như co giật cơ, nói ngọng và khó nuốt.
Nguyên nhân gây ra ALS là gì?
Ở một số người, ALS là do đột biến gen, đặc biệt là ở
Một số nghiên cứu cho thấy ALS có thể được kích hoạt bởi một số tình huống, bao gồm:
- vi-rút và nhiễm trùng, như vi-rút bại liệt và coxsackievirus
- một chế độ ăn nhiều chất béo vàglutamate hoặc tiêu thụ-methylamino-L-alanine (một loại axit amin)
- tiếp xúc với môi trường với chất độc – như chì, thủy ngân và vi khuẩn lam
- chấn thương, đặc biệt là chấn động, chấn thương sọ não hoặc chấn thương đầu lặp đi lặp lại
Các
Các yếu tố nguy cơ của ALS là gì
Những người có tiền sử gia đình mắc bệnh ALS có thể hơi khó chịu.
Nghiên cứu hiện tại nhắm vào những người có các tình huống sau đây khiến họ có nguy cơ mắc ALS cao hơn:
- những người mắc chứng mất trí nhớ vùng trán-thái dương
- người bị suy giảm vận động
- những người mắc các bệnh thần kinh khác trong gia đình (như tâm thần phân liệt)
- cựu chiến binh hoặc những người khác tiếp xúc với môi trường nhất định
Các yếu tố rủi ro bổ sung:
- môi trường: tiếp xúc tại nơi làm việc hoặc ở nhà với những thứ như hóa chất nông nghiệp, kim loại nặng, bức xạ và dung môi
-
loài: rủi ro là
tăng dành cho người da trắng và không phải gốc Tây Ban Nha -
tình dục: những người được chỉ định là nam khi sinh ra là
nhiều khả năng hơn phát triển ALS hơn những người được chỉ định là nữ khi mới sinh -
tuổi: khởi phát có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi nhưng có nhiều khả năng xảy ra ở các lứa tuổi
55–75
Triển vọng của những người mắc ALS là gì?
ALS được coi là một bệnh tiến triển. Điều này có nghĩa là nó trở nên tồi tệ hơn theo thời gian. Mặc dù kết quả của từng cá nhân sẽ khác nhau nhưng hầu hết những người mắc ALS đều sống trong khoảng
Các câu hỏi thường gặp
ALS phổ biến đến mức nào?
ALS là bệnh thần kinh vận động phổ biến nhất. Nó ảnh hưởng tới
Có cách chữa trị ALS không?
Không. Tình trạng này không có cách chữa trị. Điều trị là giải quyết các triệu chứng và kéo dài cuộc sống của một người.
Ở độ tuổi nào ALS thường xuất hiện nhiều nhất?
Mọi người đã được chẩn đoán sớm nhất là ở độ tuổi 20 cho đến muộn nhất là ở độ tuổi 70. Độ tuổi trung bình tại thời điểm chẩn đoán là
Các nhà nghiên cứu đang nỗ lực khám phá các phương pháp phòng ngừa hiệu quả cho những người có yếu tố nguy cơ mắc ALS. Cần nhiều nghiên cứu hơn để hỗ trợ những tuyên bố sớm về một số chất bổ sung hoặc thay đổi lối sống có thể hữu ích. Nếu bạn có các yếu tố nguy cơ mắc ALS, hãy hẹn gặp bác sĩ.
Việc phát hiện và điều trị sớm có thể giúp làm chậm sự tiến triển của bệnh và cải thiện chất lượng cuộc sống của bạn.
