Kiểm tra màn hình điểm đánh dấu ba lần

Kiểm tra màn hình ba điểm đánh dấu là gì?

Thử nghiệm màn hình ba điểm đánh dấu còn được gọi là thử nghiệm bộ ba, thử nghiệm nhiều điểm đánh dấu, sàng lọc nhiều điểm đánh dấu và AFP Plus. Nó phân tích khả năng thai nhi mắc một số rối loạn di truyền. Bài kiểm tra đo mức độ của ba chất quan trọng trong nhau thai:

  • alpha-fetoprotein (AFP)
  • gonadotropin màng đệm của con người (HCG)
  • estriol

Xét nghiệm chất chỉ điểm ba được thực hiện như một xét nghiệm máu. Nó được sử dụng cho phụ nữ mang thai từ 15 đến 20 tuần. Một thay thế cho thử nghiệm này là thử nghiệm màn hình đánh dấu bốn lần, cũng xem xét một chất được gọi là ức chế A.

Kiểm tra màn hình ba điểm đánh dấu làm gì?

Xét nghiệm màn hình đánh dấu ba lần lấy một mẫu máu và phát hiện mức AFP, HCG và estriol trong máu.

AFP: Một loại protein được sản xuất bởi thai nhi. Mức độ cao của loại protein này có thể chỉ ra một số khuyết tật tiềm ẩn, chẳng hạn như khuyết tật ống thần kinh hoặc bụng của thai nhi không đóng lại được.

HGC: Một loại hormone được sản xuất bởi nhau thai. Mức độ thấp có thể cho thấy các vấn đề tiềm ẩn với thai kỳ, bao gồm khả năng sẩy thai hoặc thai ngoài tử cung. Nồng độ HGC cao có thể cho thấy một thai kỳ hoặc đa thai với hai hoặc nhiều con.

Estriol: Một loại estrogen đến từ cả bào thai và nhau thai. Mức estriol thấp có thể cho thấy nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down, đặc biệt là khi kết hợp với mức AFP thấp và mức HGC cao.

Mức độ bất thường

Mức độ bất thường của các chất này có thể cho thấy sự hiện diện của:

  • khuyết tật ống thần kinh, chẳng hạn như tật nứt đốt sống và thiếu não
  • nhiều trẻ sơ sinh, chẳng hạn như sinh đôi hoặc sinh ba
  • một mốc thời gian không phù hợp, nơi mà thai kỳ xa hơn hoặc không xa như đã từng nghĩ

Mức độ bất thường cũng có thể chỉ ra hội chứng Down hoặc hội chứng Edwards. Hội chứng Down xảy ra khi thai nhi phát triển thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 21. Nó có thể gây ra các vấn đề y tế và trong một số trường hợp, khuyết tật học tập. Hội chứng Edwards có thể dẫn đến các biến chứng y tế rộng rãi. Những điều này đôi khi đe dọa tính mạng trong những tháng và năm đầu tiên sau khi sinh. Theo Trisomy 18 Foundation, chỉ có 50% thai nhi mắc chứng này sống sót sau khi sinh.

Ai được lợi từ thử nghiệm màn hình đánh dấu ba lần?

Kiểm tra màn hình đánh dấu ba lần giúp các bậc cha mẹ tương lai chuẩn bị và đánh giá các lựa chọn. Họ cũng cảnh báo các bác sĩ theo dõi thai nhi chặt chẽ hơn để tìm các dấu hiệu biến chứng khác.

Thử nghiệm này thường được khuyến nghị nhất cho những phụ nữ:

  • 35 tuổi trở lên
  • có tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh
  • bị tiểu đường và sử dụng insulin
  • đã tiếp xúc với mức độ bức xạ cao
  • bị nhiễm virus khi mang thai

Cần chuẩn bị gì cho thử nghiệm màn hình đánh dấu ba lần?

Phụ nữ không cần chuẩn bị cho xét nghiệm sàng lọc ba điểm đánh dấu. Không có yêu cầu ăn uống trước.

Hơn nữa, không có rủi ro nào liên quan đến việc thực hiện bài kiểm tra màn hình ba điểm đánh dấu.

Kiểm tra màn hình ba điểm đánh dấu được thực hiện như thế nào?

Thử nghiệm sàng lọc ba điểm đánh dấu được thực hiện trong bệnh viện, phòng khám, văn phòng bác sĩ hoặc phòng thí nghiệm. Quá trình này tương tự như bất kỳ xét nghiệm máu nào khác.

Bác sĩ, y tá hoặc kỹ thuật viên phòng thí nghiệm làm sạch vùng da mà họ sẽ đâm kim vào. Họ có thể sẽ đặt một dây cao su hoặc thiết bị thắt chặt khác trên cánh tay của bạn để giúp tĩnh mạch dễ tiếp cận hơn. Sau đó, chuyên gia y tế sẽ đưa kim vào để lấy máu, và họ lấy ra khi lọ đầy. Họ làm sạch vết tiêm bằng tăm bông hoặc vật liệu thấm hút khác và băng lại vết thương.

Máu sau đó được gửi đến phòng thí nghiệm để đánh giá.

Không có tác dụng phụ đối với các bài kiểm tra màn hình đánh dấu ba lần. Bạn có thể cảm thấy hơi khó chịu do kim được sử dụng để lấy máu, nhưng điều đó sẽ nhanh chóng biến mất.

Lợi ích của kiểm tra màn hình ba điểm đánh dấu là gì?

Xét nghiệm sàng lọc ba dấu hiệu có thể chỉ ra các biến chứng tiềm ẩn khi mang thai, cũng như sự hiện diện của nhiều thai nhi. Điều này giúp cha mẹ chuẩn bị cho việc sinh nở. Nếu tất cả các kết quả xét nghiệm đều bình thường, cha mẹ biết rằng họ ít có khả năng sinh con bị rối loạn di truyền.

Kết quả của kiểm tra màn hình ba điểm đánh dấu là gì?

Kết quả của xét nghiệm sàng lọc ba điểm đánh dấu cho thấy khả năng trẻ sơ sinh bị rối loạn di truyền như hội chứng Down hoặc tật nứt đốt sống. Kết quả kiểm tra không thể sai lầm. Chúng chỉ đơn thuần chỉ ra một xác suất và có thể là một dấu hiệu để thử nghiệm bổ sung.

Các bác sĩ thường xem xét một số yếu tố khác có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm. Bao gồm các:

  • cân nặng của mẹ
  • dân tộc của cô ấy
  • tuổi của cô ấy
  • cô ấy có bị tiểu đường hay không
  • cô ấy đang mang thai bao xa rồi
  • cô ấy có đa thai hay không

Bước tiếp theo

Các bậc cha mẹ nhận được các chỉ số tiêu cực trong bài kiểm tra màn hình đánh dấu ba lần của họ sau đó phải quyết định hành động cần thực hiện. Mặc dù kết quả bất thường có thể gây lo ngại, nhưng chúng không nhất thiết có nghĩa là vẫn còn điều gì đáng lo ngại. Thay vào đó, chúng là một dấu hiệu tốt để khám phá thêm các thử nghiệm hoặc giám sát.

Trong trường hợp kết quả bất thường, xét nghiệm chọc dò dịch ối có thể được chỉ định. Trong xét nghiệm này, một mẫu nước ối được lấy từ tử cung qua một cây kim rỗng, mỏng. Xét nghiệm này có thể giúp phát hiện các tình trạng di truyền và nhiễm trùng thai nhi.

Nếu kết quả của bạn cho thấy mức AFP cao, bác sĩ có thể sẽ yêu cầu siêu âm chi tiết để kiểm tra hộp sọ và cột sống của thai nhi để tìm các khuyết tật ống thần kinh.

Siêu âm cũng có thể giúp xác định tuổi của thai nhi và số lượng thai nhi mà một phụ nữ đang mang.

Xem thêm

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Bài viết mới