Đôi khi, loại thuốc tốt nhất cho một căn bệnh hoặc tình trạng bệnh là dưới dạng hỗ trợ từ những người khác, những người biết bạn đang trải qua những gì. Đó là trường hợp của nhiều người bị bệnh đa xơ cứng (MS), cũng như những người thân yêu và người chăm sóc của họ, những người xem các podcast về tình trạng của họ.
Chúng tôi đã tổng hợp một số podcast hay nhất về MS trong năm nay. Điều này bao gồm loạt podcast về MS cũng như các tập duy nhất về chủ đề này. Hy vọng của chúng tôi là chia sẻ thông tin và tài nguyên quý giá để hỗ trợ bất kỳ ai bị ảnh hưởng bởi MS.
MS là gì?
MS là một bệnh tự miễn mãn tính không thể chữa khỏi, ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. Nghiên cứu đã khiến chúng tôi tin rằng MS khiến hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công myelin, là một lớp phủ cách nhiệt xung quanh các tế bào thần kinh. Khi myelin bị ăn mòn, sự liên lạc giữa các tế bào thần kinh trong hệ thần kinh trung ương bị gián đoạn. Điều này có nghĩa là một số bộ phận của cơ thể không nhận được hướng dẫn từ hệ thống thần kinh trung ương, nơi kiểm soát mọi thứ mà cơ thể làm.
Thông thường nhất, MS ảnh hưởng đến những người trong độ tuổi từ 20 đến 40. Tuy nhiên, mọi người có thể phát triển bệnh ở mọi lứa tuổi, và phụ nữ thường có nguy cơ phát triển MS cao hơn nam giới. Có một số dạng khác nhau của bệnh. Nguyên nhân của bệnh là không rõ, mặc dù một số chuyên gia tin rằng di truyền, nhiễm trùng, dinh dưỡng và các yếu tố môi trường đều có thể ảnh hưởng đến nó.
Các triệu chứng của MS bao gồm tê hoặc ngứa ran ở tay chân, co thắt cơ, mờ mắt, mệt mỏi, mất kiểm soát bàng quang và ruột, khó tập trung và các vấn đề về thăng bằng.
Có khoảng 400.000 trường hợp MS ở Hoa Kỳ, và 2,5 triệu trên toàn cầu. Đối với những người theo dõi các podcast này, họ đang nhận được thông tin quan trọng để giúp những người đang sống chung với căn bệnh này.
Podcast khám phá bệnh đa xơ cứng
Chương trình này bao gồm bản tóm tắt dữ liệu gần đây được đăng lên Diễn đàn Khám phá Đa xơ cứng và cuộc phỏng vấn với một nhà lãnh đạo tư tưởng trong lĩnh vực này. Genzyme hỗ trợ podcast, được sản xuất bởi một tổ chức tin tức độc lập, phi lợi nhuận.
Nghe đây.
UCSF MS Center Podcast
Đại học California, San Francisco sản xuất podcast này về cuộc sống chung với MS. Liz Crabtree-Hartman điều hành chương trình, thảo luận về những đột phá trong điều trị MS, bao gồm thuốc và các liệu pháp khác. Không có nhiều lựa chọn về các tập, nhưng những tập được cung cấp rất kỹ lưỡng.
Nghe đây.
Vượt qua bệnh đa xơ cứng
Vượt qua bệnh đa xơ cứng có một thư viện podcast hoàn chỉnh với các bản ghi âm của Giáo sư George Jelinek từ các chương trình radio khác. Ông cũng ghi lại các chương trình về các vấn đề liên quan đến MS, cũng như các phương pháp điều trị. Trang web có trụ sở tại Úc và New Zealand, và quảng bá Chương trình Phục hồi OMS của giáo sư, được tạo ra cách đây hơn 15 năm.
Nghe đây.
Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia: Thung lũng Đại Delaware
Chương Greater Delaware Valley của Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia cung cấp podcast này. Nó bao gồm những tin tức mới nhất về nghiên cứu và dịch vụ đa xơ cứng ở New Jersey, Pennsylvania và Delaware, cũng như các vấn đề về bảo hiểm. Chương trình rất hữu ích cho bệnh nhân MS sống ở bất cứ đâu.
Nghe đây.
Người giám hộ
Trong tập này của loạt bài Guardian Focus của tờ báo, Jane Spink, giám đốc chính sách và nghiên cứu tại MS Society, thảo luận về mối quan tâm của cô ấy đối với nghiên cứu MS trong hệ thống y tế Anh.
Nghe đây.
Các nhà khoa học khỏa thân
Podcast khoa học nổi tiếng này đề cập đến MS trong một trong các tập của nó, nói về các phương pháp điều trị và nghiên cứu mới nhất về căn bệnh này. Những người tổ chức có trụ sở tại Viện Giáo dục Thường xuyên (ICE) của Đại học Cambridge.
Nghe đây.
YEG MS
Podcast của Canada này được tạo ra bởi người sáng lập của Own Multiple Sclerosis. Mỗi tập phim có các cuộc phỏng vấn với những người khác đã được chẩn đoán mắc bệnh MS hoặc bằng cách nào đó có liên quan đến cộng đồng MS ở Edmonton, Vùng Thủ đô và Bắc Alberta.
Nghe đây.
Đa xơ cứng chưa được cắm
Loạt chương trình này có các bệnh nhân MS thảo luận về cuộc sống với căn bệnh này. StuMSradio và MS ~ LOL đã hợp sức sáng tạo để tạo nên chương trình.
Nghe đây.
FUMS: Cho ngón tay bị bệnh đa xơ cứng
Kathy Reagan Young tự cho mình là một chiến lược gia về bệnh đa xơ cứng và chia sẻ những hiểu biết của mình về việc sống chung với MS. Cô ấy giới thiệu những nhân vật nổi tiếng, bao gồm cả bác sĩ và luật sư, để nói về các vấn đề mà bệnh nhân MS phải đối mặt và làm điều đó theo cách tích cực và đôi khi hài hước. Podcast bắt đầu vào năm 2015 và đã có một vài tập.
Nghe đây.
