Những Điều Cha Mẹ Cần Biết Về Bệnh Hemophilia Ở Trẻ Em

Bệnh máu khó đông ở trẻ em là tình trạng xảy ra khi một đứa trẻ được sinh ra mà không có protein trong máu giúp đông máu. Hậu quả là trẻ dễ bị chảy máu nặng và các rủi ro khác. Có những lựa chọn điều trị hiệu quả.

Khám bệnh nhi máu khó đông
The Good Brigade/Getty Images

Khi hầu hết chúng ta bị đứt tay hoặc bị thương nhẹ, chảy máu chỉ là tạm thời và sẽ ngừng sau vài phút. Điều này là do một loại protein trong máu của bạn được gọi là yếu tố đông máu làm ngừng chảy máu. Bệnh máu khó đông ở trẻ em là một chứng rối loạn chảy máu khi máu của trẻ thiếu yếu tố đông máu này. Cái này có thể dẫn đến trong chảy máu quá nhiều và các khuyết tật khác.

Hemophilia hiếm gặp và thường ảnh hưởng đến nam giới, ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 5.000. Hemophilia là một tình trạng có thể điều trị được và hầu hết trẻ em mắc bệnh này đều có thể sống một cuộc sống đầy đủ và khỏe mạnh. Tuy nhiên, tình trạng này đòi hỏi phải điều trị suốt đời.

Dưới đây là một cái nhìn về bệnh máu khó đông là gì, các triệu chứng, nguyên nhân, phương pháp điều trị và triển vọng cho những đứa trẻ mắc bệnh này.

Tìm hiểu thêm về bệnh máu khó đông.

Bệnh máu khó đông ở trẻ em là gì?

Hemophilia là một rối loạn chảy máu khi trẻ bị thiếu yếu tố đông máu hay còn gọi là yếu tố đông máu thường có trong máu. Trẻ em bị bệnh máu khó đông có xu hướng dễ bị chảy máu và bầm tím và có thể bị chảy máu nghiêm trọng. Hemophilia có thể được chú ý sau khi cắt bao quy đầu khi chảy máu nhiều hơn dự kiến, hoặc có thể nhận thấy khi em bé bắt đầu bò hoặc đi và dễ bị bầm tím.

hai loại chính bệnh máu khó đông:

  • Hemophilia loại A: Hemophilia loại A là do thiếu hụt yếu tố đông máu VIII. Đây là dạng phổ biến hơn và nghiêm trọng hơn.
  • Hemophilia loại B: Hemophilia loại B là do thiếu hụt yếu tố đông máu IX. Đó là hình thức ít phổ biến hơn. Nó ít nghiêm trọng hơn và thường cần ít thuốc hơn để điều trị.

Hemophilia có thể được chia thành các loại dựa trên nó nghiêm trọng đến mức nào:

  • trong bệnh máu khó đông nặng, bạn có ít hơn 1% mức độ yếu tố đông máu
  • ở bệnh máu khó đông vừa phải, bạn có từ 1–4% mức độ yếu tố đông máu
  • ở bệnh máu khó đông nhẹ, bạn có từ 5–40% mức độ yếu tố đông máu

Vấn đề ngôn ngữ

Trong bài viết này, chúng tôi sử dụng thuật ngữ “nam” và “nữ” để chỉ giới tính của một người nào đó được xác định bởi nhiễm sắc thể chứ không phải giới tính của họ. Bản sắc giới tính của một người có thể khác với giới tính mà họ được chỉ định khi sinh.

Là hữu ích không?

Các triệu chứng của bệnh máu khó đông ở trẻ em là gì?

Các triệu chứng của bệnh ưa chảy máu thay đổi từ người này sang người khác, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng của họ.

Những người mắc bệnh máu khó đông dạng nhẹ hơn có thể gặp phải:

  • dễ bầm tím
  • tăng chảy máu cam
  • thường xuyên chảy máu nướu răng
  • kinh nguyệt ra nhiều, ở người được chỉ định là nữ khi sinh

  • chảy máu nặng hơn bình thường sau phẫu thuật hoặc chấn thương

Những người mắc bệnh máu khó đông dạng nặng hơn có thể có các triệu chứng như:

  • chảy máu bất thường sau khi sinh (chẳng hạn như khi cắt bao quy đầu hoặc tiêm phòng)
  • dễ bị bầm tím, có thể nhận thấy ngay sau khi em bé bắt đầu di động
  • chảy máu nặng trên da sau vết cắt hoặc vết thương nhẹ
  • chảy máu mũi hoặc chảy máu nướu khó kiểm soát
  • chảy máu các cơ quan nội tạng, chẳng hạn như não, ruột, cơ, khớp

Điều gì gây ra bệnh máu khó đông ở trẻ em?

Hemophilia hầu như luôn được di truyền và là kết quả của việc thiếu một số yếu tố đông máu trong máu của trẻ. Hemophilia A và hemophilia B là bệnh liên kết Xnghĩa là các gen bị ảnh hưởng có trong nhiễm sắc thể X.

Nếu cha hoặc mẹ là người mang mầm bệnh máu khó đông, điều này có nghĩa là một trong các nhiễm sắc thể X của họ bị ảnh hưởng. Họ có thể không biểu hiện bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào của tình trạng này nhưng vẫn có thể truyền bệnh cho con cái của họ.

Nếu phụ huynh nữ là người chuyên chở:

  • có 50/50 khả năng họ sẽ truyền gen cho con của cô ấy
  • nam giới thừa hưởng gen sẽ mắc bệnh máu khó đông
  • phụ nữ thừa hưởng gen sẽ là người mang mầm bệnh và có thể truyền bệnh cho con cái của họ

Nếu cha mẹ nam bị bệnh máu khó đông nhưng bố hoặc mẹ là nữ không mang gen bệnh thì sẽ không có con trai nào mắc bệnh, nhưng con gái có 50% khả năng mang gen bệnh.

Ai có nguy cơ mắc bệnh máu khó đông ở trẻ em?

Trẻ em có nguy cơ sinh ra với bệnh máu khó đông nếu căn bệnh này di truyền trong gia đình, vì bệnh này thường được di truyền. Tuy nhiên, một số trẻ mắc bệnh máu khó đông mà không có bất kỳ thành viên nào trong gia đình mắc bệnh này. Thỉnh thoảng, đột biến mới trong các gen đông máu xảy ra, và một đứa trẻ được sinh ra với bệnh máu khó đông.

Hemophilia A phổ biến hơn hemophilia B, với khoảng 80–85% trường hợp bị bệnh máu khó đông A. Bệnh máu khó đông hầu như chỉ xảy ra ở nam giới. Mọi người các nhóm chủng tộc và dân tộc có thể mắc bệnh máu khó đông.

Điều trị bệnh máu khó đông ở trẻ em là gì?

Điều trị bệnh máu khó đông bao gồm truyền tĩnh mạch (IV) của yếu tố đông máu bị thiếu trong máu của đứa trẻ. Những truyền dịch này có thể được thực hiện tại nhà sau khi bệnh nhân được hướng dẫn cẩn thận. Truyền dịch phải được thực hiện thường xuyên để tránh chảy máu nghiêm trọng và các vấn đề phổ biến khác.

Các phương pháp điều trị mới cho bệnh máu khó đông đang được phát triển, bao gồm truyền IV kéo dài hơn và không yêu cầu nhiều ứng dụng, cũng như liệu pháp gen, có thể thay đổi gen của một người để cơ thể tự sản xuất các yếu tố đông máu bị thiếu.

Triển vọng của bệnh máu khó đông ở trẻ em là gì?

Trước khi có các phương pháp điều trị hiện đại cho bệnh máu khó đông, hầu hết trẻ em sẽ không sống qua 11 tuổi. Tuy nhiên, ngày nay, trẻ em được tiếp cận với các phương pháp điều trị có thể sống trọn vẹn, khỏe mạnh và lâu dài.

Mặc dù tình trạng có thể nghiêm trọng và có thể dẫn đến bệnh nghiêm trọng và khuyết tật mà không cần điều trị, nhưng các phương pháp điều trị sẵn có rất hiệu quả. hiệu quả và an toàn.

Bệnh máu khó đông ở trẻ em được chẩn đoán như thế nào?

Nếu có tiền sử gia đình đã biết về tình trạng này, các bác sĩ sẽ kiểm tra trẻ sơ sinh cho bệnh máu khó đông luc sinh thanh. Nhưng một số em bé không có tiền sử gia đình được biết đến sẽ chỉ được xét nghiệm khi chúng có dấu hiệu, chẳng hạn như chảy máu hoặc bầm tím bất thường.

chẩn đoán bệnh máu khó đông bao gồm các xét nghiệm để xem máu có đông bình thường không. Các bác sĩ cũng có thể tiến hành các xét nghiệm để tìm kiếm sự hiện diện hay vắng mặt của các yếu tố đông máu.

Các câu hỏi thường gặp

Có phải bệnh máu khó đông luôn được di truyền?

Trong một số ít trường hợp, bệnh máu khó đông không xuất hiện khi sinh nhưng phát triển sau này trong cuộc sống. Điều này thường xảy ra do các kháng thể tự động tấn công các protein trong máu cho phép máu đông lại (các yếu tố đông máu).

Tuổi thọ của một đứa trẻ sinh ra với bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

Hầu hết trẻ em khỏe mạnh nếu được tiếp cận với điều trị có thể mong đợi sống chừng nào như dân số nói chung.

Trẻ bị bệnh máu khó đông có chơi thể thao được không?

Trương lực cơ tốt có thể bảo vệ trẻ khỏi bị chảy máu thường xuyên, vì vậy nên khuyến khích tập thể dục. Trẻ bị bệnh máu khó đông nên tránh các môn thể thao tiếp xúc nhiều.

Mua mang về

Hemophilia là một tình trạng nghiêm trọng xảy ra khi một đứa trẻ được sinh ra mà không có yếu tố đông máu khiến máu đông lại. Điều này khiến trẻ có nguy cơ bị chảy máu nặng hoặc không kiểm soát được. Tuy nhiên, tình trạng này có thể được điều trị bằng cách truyền yếu tố đông máu mà trẻ bị thiếu.

Nếu bạn có tiền sử gia đình mắc bệnh máu khó đông hoặc con bạn có dấu hiệu chảy máu hoặc bầm tím bất thường, vui lòng liên hệ với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của con bạn.

Xem thêm

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Bài viết mới