Là một người mắc bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS), bạn đã có rất nhiều thứ trên đĩa của mình. Bạn đang kiểm soát các triệu chứng của mình, ưu tiên những gì bạn phải làm hôm nay, theo dõi phương pháp điều trị và học cách bạn có thể chuẩn bị tốt nhất cho những gì phía trước. Danh sách các công việc cần làm này sẽ khiến bất cứ ai mệt mỏi!
Đó là lý do tại sao chúng tôi liên hệ với cộng đồng Facebook Sống chung với Đa xơ cứng và thu thập các trích dẫn từ các blogger MS. Chúng tôi muốn lấy của họ thực tế phản hồi và để họ chia sẻ thực tế kinh nghiệm, câu chuyện và quan điểm. Bởi vì vào cuối một ngày dài, biết rằng những người khác đang sống tốt với PPMS của họ có thể tạo ra tất cả sự khác biệt trong cảm nhận của bạn.
