Bệnh Von Willebrand và bệnh máu khó đông là những rối loạn chảy máu do các vấn đề về yếu tố đông máu. Những tình trạng này có chung các triệu chứng tương tự nhau, nhưng việc xác định bệnh nào một người mắc phải là chìa khóa để điều trị hiệu quả.
Khi bạn bị vết cắt hoặc vết xước, các tiểu cầu trong máu sẽ dính lại với nhau và tạo thành nút chặn. Protein trong máu – yếu tố đông máu – giữ nguyên vị trí đó, ngăn ngừa chảy máu kéo dài và giúp vùng bị thương lành lại.
Khi bị rối loạn chảy máu, những protein này không hoạt động bình thường và không ngăn được máu chảy ra khỏi mạch máu.
Bệnh Von Willebrand và bệnh máu khó đông là
Dưới đây là thông tin thêm về những điều kiện này giống nhau như thế nào, sự khác biệt của chúng là gì và cách điều trị từng bệnh.
Tìm hiểu thêm về rối loạn chảy máu.
Bệnh von Willebrand là gì?
Những người mắc bệnh Von Willebrand (VWD) gặp vấn đề với một loại protein gọi là yếu tố von Willebrand. Khi mức protein này thấp hoặc không hoạt động bình thường, máu không thể đông lại bình thường.
Mặc dù hiếm nhưng VWD là
- Loại 1 (nhẹ): Ở loại này, yếu tố von Willebrand trong máu có hàm lượng thấp và chảy máu chỉ trở thành vấn đề khi bị chấn thương, phẫu thuật hoặc nhổ răng.
- Loại 2 (trung bình): Ở loại này, yếu tố von Willebrand trong máu không hoạt động như bình thường và tình trạng chảy máu có thể nặng và xảy ra thường xuyên hơn ở loại 1.
- Loại 3 (nghiêm trọng): Ở loại này, có rất ít hoặc không có yếu tố von Willebrand trong máu và chảy máu thường xuyên xảy ra ở mũi, miệng và ruột.
Làm thế nào bạn có thể phân biệt bệnh von Willebrand với bệnh máu khó đông?
Hemophilia là một chứng rối loạn chảy máu di truyền hiếm gặp, có thể từ nhẹ đến nặng. Những người mắc bệnh máu khó đông bị thiếu hụt số lượng yếu tố VIII (loại A) hoặc yếu tố IX (loại B). Giống như VWD, các vấn đề với các yếu tố đông máu này có thể gây chảy máu không ngừng.
Có thể khó phân biệt hai tình trạng này chỉ bằng khám thực thể. Một trong những điểm khác biệt chính là bệnh máu khó đông chủ yếu ảnh hưởng đến nam giới, trong khi VWD ảnh hưởng đến cả nữ và nam. Một điểm khác biệt nữa là VWD có xu hướng nhẹ hơn bệnh máu khó đông.
Nếu bạn cho rằng mình bị rối loạn đông máu, bác sĩ sẽ cần thực hiện các xét nghiệm đông máu để xem chính xác loại protein nào đang ngăn cản quá trình đông máu của bạn.
Vấn đề ngôn ngữ
Bạn sẽ nhận thấy chúng tôi sử dụng thuật ngữ nhị phân “nữ” và “nam” trong bài viết này. Mặc dù chúng tôi nhận thấy những thuật ngữ này có thể không khớp với trải nghiệm về giới tính của bạn nhưng đó là thuật ngữ được sử dụng bởi các nhà nghiên cứu có dữ liệu được trích dẫn. Chúng tôi cố gắng càng cụ thể càng tốt khi báo cáo về những người tham gia nghiên cứu và các phát hiện lâm sàng.
Tuy nhiên, các nghiên cứu và khảo sát được đề cập trong bài viết này không báo cáo dữ liệu về hoặc có thể không có người tham gia là người chuyển giới, không thuộc giới tính nhị phân, không theo chuẩn giới tính, người có giới tính khác, người già hoặc không có giới tính.
Các triệu chứng của bệnh von Willebrand và bệnh máu khó đông là gì?
Các dấu hiệu và triệu chứng của VWD và bệnh máu khó đông là tương tự nhau.
Các triệu chứng được chia sẻ bao gồm:
- dễ bị bầm tím
- vết bầm tím lớn
- chảy máu cam tái phát
- chảy máu nướu răng
- chảy máu quá nhiều sau chấn thương hoặc phẫu thuật
- đi ngoài ra máu
Trường hợp các triệu chứng khác nhau là những người bị VWD có thể gặp phải
Những người mắc bệnh máu khó đông có thể dễ bị đau hoặc cứng khớp và cơ do chảy máu trong.
Cách điều trị bệnh von Willebrand và bệnh máu khó đông là gì?
Điều trị bệnh máu khó đông bao gồm sử dụng các yếu tố đông máu tổng hợp có thể tiêm để thay thế những yếu tố bị thiếu hoặc không hoạt động như bình thường. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể kê toa các loại thuốc này để ngăn ngừa chảy máu hoặc cầm máu.
Điều trị VWD phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng. Những người bị VWD nhẹ có thể không cần điều trị ngoài việc tránh dùng các loại thuốc làm loãng máu như aspirin.
Những người bị VWD nặng hơn có thể cần dùng thuốc để tăng nồng độ yếu tố von Willebrand trong máu hoặc trong các yếu tố máu được tiêm.
Nếu bạn mắc một trong hai tình trạng này, hãy nói chuyện với bác sĩ – bác sĩ huyết học – trước khi thực hiện bất kỳ cuộc phẫu thuật, nha khoa, mang thai/sinh nở nào hoặc trong bất kỳ trường hợp nào khác mà nguy cơ chảy máu tăng lên.
Các yếu tố nguy cơ của bệnh von Willebrand và bệnh máu khó đông là gì?
Một người là
Một lần nữa, nam giới đang ở
Triển vọng của những người mắc bệnh von Willebrand so với bệnh máu khó đông là gì?
Hiện tại, không có cách chữa trị bệnh VWD hoặc bệnh máu khó đông. Điều đó nói rằng, triển vọng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng.
Những người mắc bệnh VWD nhẹ có thể có cuộc sống tương đối điển hình và chỉ cần các yếu tố đông máu tổng hợp khi họ bị thương hoặc phẫu thuật. Những người mắc bệnh máu khó đông và các loại bệnh VWD nặng hơn có thể cần các yếu tố đông máu phòng ngừa để tránh chảy máu quá nhiều trong cuộc sống hàng ngày.
Các câu hỏi thường gặp
Có phải bệnh VWD và bệnh máu khó đông có luôn di truyền không?
Không. Mặc dù hiếm gặp nhưng những tình trạng này cũng có thể mắc phải do một tình trạng bệnh lý khác hoặc sau khi dùng thuốc
Có bao nhiêu người bị ảnh hưởng bởi những tình trạng này?
Các chuyên gia ước tính rằng VWD ảnh hưởng
Tại sao bệnh Hemophilia hiếm gặp ở phụ nữ?
Vì bệnh máu khó đông được mang trên nhiễm sắc thể X và phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X nên khả năng có một nhiễm sắc thể X khỏe mạnh sẽ cao hơn, nghĩa là bệnh máu khó đông là
Nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X nên nếu nhiễm sắc thể X đó bị ảnh hưởng thì nam giới đó sẽ mắc bệnh máu khó đông.
Mang đi
Bạn không thể nhất thiết biết mình mắc chứng rối loạn chảy máu nào chỉ dựa vào các triệu chứng. Một manh mối có giá trị về loại này là cả VWD và bệnh máu khó đông đều được di truyền và có thể di truyền trong gia đình bạn.
Bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể yêu cầu xét nghiệm máu để xác định yếu tố đông máu nào không hoạt động bình thường và kê đơn thuốc thích hợp để ngăn ngừa và điều trị chảy máu quá nhiều.
