Tôi đã bị chẩn đoán sai: Điều gì sẽ xảy ra khi bác sĩ của bạn chẩn đoán nhầm

Ước tính có khoảng 12 triệu người Mỹ mỗi năm bị chẩn đoán sai với tình trạng mà họ không mắc phải. Trong khoảng một nửa số trường hợp đó, việc chẩn đoán sai có thể dẫn đến tác hại nghiêm trọng.

Chẩn đoán sai có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe của một người. Chúng có thể trì hoãn việc phục hồi và đôi khi yêu cầu điều trị có hại. Đối với khoảng 40.500 người vào phòng chăm sóc đặc biệt trong một năm, chẩn đoán sai sẽ khiến họ phải trả giá bằng mạng sống.

Chúng tôi đã nói chuyện với ba người khác nhau, sống với ba tình trạng sức khỏe khác nhau, về việc chẩn đoán sai đã thay đổi cuộc đời họ như thế nào. Đây là những câu chuyện của họ.

Câu chuyện của Nina: Lạc nội mạc tử cung

Các triệu chứng của tôi bắt đầu ở tuổi 14, và tôi được chẩn đoán ngay trước sinh nhật thứ 25 của mình.

Tôi bị lạc nội mạc tử cung, nhưng tôi được chẩn đoán là bị “chuột rút”, một chứng rối loạn ăn uống (vì ăn vào thấy đau do các triệu chứng về đường tiêu hóa) và các vấn đề sức khỏe tâm thần. Thậm chí có ý kiến ​​cho rằng tôi có thể đã bị lạm dụng khi còn nhỏ và vì vậy đây là cách tôi “hành động”.

Tôi biết có điều gì đó không ổn từ lâu. Không bình thường khi phải nằm liệt giường vì đau bụng kinh. Những người bạn khác của tôi có thể chỉ cần dùng Tylenol và sống một cuộc sống bình thường. Nhưng tôi còn quá trẻ, tôi thực sự không biết phải làm gì.

Vì tôi còn quá trẻ nên tôi nghĩ các bác sĩ nghĩ rằng tôi có thể đã phóng đại các triệu chứng của mình. Thêm vào đó, hầu hết mọi người thậm chí còn chưa nghe nói về bệnh lạc nội mạc tử cung, vì vậy họ không thể tư vấn giúp tôi. Ngoài ra, khi tôi cố gắng nói về nỗi đau của mình, bạn bè đã cười nhạo tôi vì “nhạy cảm”. Họ không thể hiểu làm thế nào mà cơn đau kinh nguyệt có thể cản trở cuộc sống bình thường.

Cuối cùng tôi đã được chẩn đoán ngay trước sinh nhật thứ 25 của mình. Bác sĩ phụ khoa của tôi đã tiến hành phẫu thuật nội soi.

Nếu tôi được chẩn đoán sớm hơn, hãy nói rằng ở tuổi thiếu niên, tôi có thể biết được lý do tại sao tôi nghỉ học và tại sao tôi đau đớn không thể chịu đựng được. Tôi có thể đã được điều trị tốt hơn sớm hơn. Thay vào đó, tôi được sử dụng thuốc tránh thai, điều này càng làm trì hoãn chẩn đoán của tôi. Bạn bè và gia đình có thể hiểu rằng tôi mắc bệnh và không chỉ giả mạo hay cố gắng gây chú ý.

Câu chuyện của Kate: Bệnh Celiac

Các triệu chứng của tôi bắt đầu từ thời thơ ấu, nhưng tôi không nhận được chẩn đoán của mình cho đến khi tôi 33 tuổi. Bây giờ tôi 39 tuổi.

Tôi bị bệnh celiac, nhưng tôi được thông báo rằng tôi bị hội chứng ruột kích thích, không dung nạp đường lactose, chứng hạ thần kinh và rối loạn lo âu / hoảng sợ.

Tôi không bao giờ tin vào những chẩn đoán mà tôi được đưa ra. Tôi đã cố gắng giải thích các sắc thái tinh tế của các triệu chứng của mình với nhiều bác sĩ khác nhau. Tất cả họ chỉ gật đầu và mỉm cười một cách thích thú thay vì thực sự lắng nghe tôi. Các phương pháp điều trị mà họ đề nghị không bao giờ hiệu quả

Cuối cùng, tôi phát ngán với những MD thông thường và đã đi đến một liệu pháp tự nhiên. Cô ấy đã chạy một loạt các cuộc kiểm tra, và sau đó đưa tôi vào một chế độ ăn uống rất cơ bản không có tất cả các chất gây dị ứng đã biết. Sau đó, cô ấy cho tôi giới thiệu các loại thực phẩm đều đặn để kiểm tra độ nhạy cảm của tôi với chúng. Phản ứng tôi có với gluten đã xác nhận bản năng của cô ấy về căn bệnh này.

Tôi bị bệnh mãn tính trong 33 năm, từ các bệnh mãn tính về cổ họng và đường hô hấp cho đến các vấn đề về dạ dày / ruột. Nhờ sự hấp thụ chất dinh dưỡng thiếu hụt, tôi bị (và vẫn) thiếu máu mãn tính và thiếu B-12. Tôi chưa bao giờ có thể mang thai sau vài tuần (vô sinh và sẩy thai được biết là xảy ra ở phụ nữ mắc bệnh celiac). Ngoài ra, tình trạng viêm liên tục trong hơn ba thập kỷ đã dẫn đến viêm khớp dạng thấp và các chứng viêm khớp khác.

Nếu các bác sĩ mà tôi đã gặp thường xuyên thực sự lắng nghe tôi, tôi đã có thể nhận được một chẩn đoán chính xác nhiều năm trước đó. Thay vào đó, họ bác bỏ những lo lắng và nhận xét của tôi là đạo đức giả và những điều vô nghĩa của phụ nữ. Bệnh Celiac không nổi tiếng cách đây hai thập kỷ như bây giờ, nhưng các xét nghiệm tôi yêu cầu có thể được thực hiện khi tôi yêu cầu. Nếu bác sĩ của bạn không lắng nghe bạn, hãy tìm một người khác.

Câu chuyện của Laura: Bệnh Lyme

Tôi bị bệnh Lyme và hai bệnh do ve khác gây ra gọi là bartonella và babesia. Phải mất 10 năm để được chẩn đoán.

Năm 1999, ở tuổi 24, tôi phải chạy trốn. Ít lâu sau, tôi phát hiện ra một con ve trên bụng mình. Nó có kích thước bằng hạt anh túc và tôi đã có thể lấy nó ra nguyên vẹn. Biết rằng bệnh Lyme có thể lây truyền từ ve hươu, tôi đã cứu con ve và hẹn gặp bác sĩ chăm sóc chính của mình. Tôi yêu cầu bác sĩ kiểm tra con ve. Anh ấy cười khúc khích và nói với tôi rằng họ không làm thế. Anh ấy bảo tôi quay lại nếu tôi có bất kỳ triệu chứng nào.

Một vài tuần sau vết cắn, tôi bắt đầu cảm thấy đau nhức, phát sốt tái phát, cảm thấy mệt mỏi tột độ và cảm thấy mệt mỏi. Vì vậy, tôi quay lại gặp bác sĩ. Tại thời điểm này, anh ấy hỏi tôi có phát ban mắt bò, đó là dấu hiệu chính xác của bệnh Lyme. Tôi đã không, vì vậy anh ấy bảo tôi quay lại nếu và khi nào tôi làm. Vì vậy, mặc dù có các triệu chứng, tôi đã bỏ đi.

Vài tuần sau, tôi bị sốt 105 ° F và không thể đi trên một đường thẳng. Tôi được một người bạn đưa đến bệnh viện và các bác sĩ bắt đầu chạy các xét nghiệm. Tôi tiếp tục nói với họ rằng tôi nghĩ đó là bệnh Lyme và giải thích tiền sử của tôi. Nhưng, tất cả họ đều đề nghị tôi cần phải nổi mẩn vì trường hợp này. Vào thời điểm đó, phát ban đã xuất hiện và họ bắt đầu tiêm thuốc kháng sinh trong một ngày. Sau khi khỏi, tôi được kê đơn thuốc kháng sinh uống ba tuần. Các triệu chứng cấp tính của tôi đã giải quyết và tôi đã “chữa khỏi”.

Tôi bắt đầu phát triển các triệu chứng mới như đổ mồ hôi ban đêm, viêm loét đại tràng, đau đầu, đau dạ dày và sốt tái phát. Tin tưởng vào hệ thống y tế, tôi không có lý do gì để tin rằng những triệu chứng này thực sự có thể là hậu quả của vết cắn.

Em gái tôi là một bác sĩ ER và biết tiền sử sức khỏe của tôi. Vào năm 2009, cô đã phát hiện ra một tổ chức có tên là International Lyme và Hiệp hội các bệnh liên quan (ILADS) và biết rằng xét nghiệm bệnh Lyme là thiếu sót. Cô biết được rằng căn bệnh này thường bị chẩn đoán nhầm và đó là một căn bệnh đa hệ thống có thể biểu hiện như một số lượng lớn các bệnh khác.

Tôi đến các nhóm hỗ trợ và tìm thấy một bác sĩ biết chữ Lyme. Ông ấy đề nghị chúng tôi chạy các bài kiểm tra đặc biệt nhạy và chính xác hơn nhiều. Sau vài tuần, kết quả kết luận rằng tôi đã làm có Lyme, cũng như babesia và bartonella.

Nếu các bác sĩ hoàn thành Chương trình Đào tạo Bác sĩ của ILADS, tôi đã có thể tránh được nhiều năm chẩn đoán sai và tiết kiệm được hàng chục nghìn đô la.

Làm thế nào bạn có thể ngăn chặn chẩn đoán sai?

“[Misdiagnosis] Tiến sĩ Rajeev Kurapati, một chuyên gia về y học bệnh viện cho biết. “Một số bệnh biểu hiện ở nữ giới khác với nam giới, vì vậy khả năng mắc bệnh là phổ biến.” Một nghiên cứu cho thấy 96% bác sĩ cảm thấy rằng nhiều lỗi chẩn đoán có thể phòng ngừa được.

Bạn có thể thực hiện một số bước nhất định để giúp giảm khả năng bị chẩn đoán nhầm. Hãy chuẩn bị cho cuộc hẹn với bác sĩ của bạn với những điều sau đây:

  • một danh sách các câu hỏi để hỏi
  • một bản sao của tất cả các xét nghiệm liên quan và công việc máu (bao gồm các báo cáo do các nhà cung cấp khác yêu cầu)
  • một mô tả ngắn, bằng văn bản về lịch sử y tế và tình trạng sức khỏe hiện tại của bạn
  • danh sách tất cả các loại thuốc và chất bổ sung của bạn, với liều lượng và khoảng thời gian bạn đã sử dụng chúng
  • biểu đồ tiến triển của các triệu chứng của bạn, nếu bạn giữ chúng

Ghi chú trong các cuộc hẹn, đặt câu hỏi về bất cứ điều gì bạn không hiểu và xác nhận các bước tiếp theo của bạn sau khi chẩn đoán với bác sĩ. Sau một chẩn đoán nghiêm trọng, hãy hỏi ý kiến ​​thứ hai hoặc yêu cầu giới thiệu đến một chuyên gia y tế chuyên về tình trạng được chẩn đoán của bạn.

Xem thêm

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Bài viết mới