Ann Romney đã đối phó với bệnh đa xơ cứng như thế nào

Một chẩn đoán định mệnh

Đa xơ cứng (MS) là một tình trạng ảnh hưởng đến gần 1 triệu người trên 18 tuổi ở Hoa Kỳ. Điều đó gây ra:

  • yếu cơ hoặc co thắt
  • mệt mỏi
  • tê hoặc ngứa ran
  • vấn đề với thị lực hoặc nuốt
  • đau đớn

MS xảy ra khi hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công các cấu trúc hỗ trợ trong não, khiến chúng bị tổn thương và viêm.

Ann Romney, vợ của Thượng nghị sĩ Hoa Kỳ Mitt Romney, được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng tái phát vào năm 1998. Loại MS này đến và đi không thể đoán trước được. Để giảm các triệu chứng của mình, cô đã kết hợp y học cổ truyền với các liệu pháp thay thế.

Khởi phát triệu chứng

Đó là một ngày mùa thu đẹp đẽ năm 1998 khi Romney cảm thấy chân mình yếu đi và tay cô ấy trở nên run rẩy không thể giải thích được. Nghĩ lại, cô nhận ra rằng mình ngày càng vấp ngã nhiều hơn và thường xuyên hơn.

Luôn là một người thích thể thao, chơi tennis, trượt tuyết và chạy bộ thường xuyên, Romney trở nên sợ hãi khi tay chân yếu đi. Cô gọi cho anh trai mình là Jim, một bác sĩ, người đã bảo cô đến gặp bác sĩ thần kinh càng sớm càng tốt.

Tại Bệnh viện Phụ nữ và Brigham ở Boston, MRI não của cô ấy cho thấy những tổn thương đặc trưng của MS. Cảm giác tê dại lan đến ngực cô. “Tôi cảm thấy mình đang bị ăn thịt,” cô nói với Wall Street Journal, do CBS News cung cấp.

IV steroid

Phương pháp điều trị chính cho các cuộc tấn công MS là tiêm một liều cao steroid vào máu trong thời gian từ ba đến năm ngày. Steroid ngăn chặn hệ thống miễn dịch và làm dịu các cuộc tấn công của nó lên não. Chúng cũng làm giảm viêm.

Mặc dù một số người bị MS yêu cầu các loại thuốc khác để kiểm soát các triệu chứng của họ, nhưng đối với Romney, steroid là đủ để giảm các cuộc tấn công.

Tuy nhiên, các tác dụng phụ từ steroid và các loại thuốc khác trở nên quá sức chịu đựng. Để hồi phục sức lực và khả năng vận động, cô đã có kế hoạch cho riêng mình.

Liệu pháp cưỡi ngựa

Steroid giúp chống lại cuộc tấn công, nhưng chúng không giúp đỡ mệt mỏi. Cô viết: “Sự mệt mỏi không ngừng, cực độ đột nhiên trở thành hiện thực mới của tôi. Sau đó, Romney nhớ lại tình yêu của mình với ngựa.

Lúc đầu, cô chỉ có thể đạp xe vài phút mỗi ngày. Nhưng với sự quyết tâm, cô đã sớm lấy lại được khả năng đi xe, và cùng với đó là khả năng di chuyển, đi lại tự do.

Cô viết: “Nhịp điệu của dáng đi của ngựa tương đồng chặt chẽ với con người và di chuyển cơ thể của người cưỡi ngựa theo cách giúp tăng cường sức mạnh cơ bắp, sự cân bằng và tính linh hoạt. “Sự kết nối cả về thể chất và tình cảm giữa ngựa và người là mạnh mẽ không thể giải thích.”

Một nghiên cứu năm 2017 cho thấy liệu pháp cưỡi ngựa, còn được gọi là liệu pháp hippotherapy, có thể cải thiện sự cân bằng, mệt mỏi và chất lượng cuộc sống tổng thể ở những người bị MS.

Bấm huyệt

Khi khả năng phối hợp trở lại, chân của Romney vẫn còn tê và yếu. Cô đã tìm đến dịch vụ của Fritz Blietschau, một thợ cơ khí của Lực lượng Không quân đã trở thành một học viên bấm huyệt gần Salt Lake City.

Bấm huyệt là một liệu pháp bổ sung bao gồm việc xoa bóp bàn tay và bàn chân để gây ra những thay đổi về cơn đau hoặc các lợi ích khác ở những nơi khác trên cơ thể.

A Nghiên cứu năm 2015 đã kiểm tra bấm huyệt và thư giãn để giảm mệt mỏi ở phụ nữ bị MS. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng bấm huyệt có hiệu quả hơn thư giãn trong việc giảm mệt mỏi.

Châm cứu

Romney cũng tìm đến châm cứu như một phương pháp điều trị. Châm cứu hoạt động bằng cách đưa các kim mảnh vào các điểm cụ thể trên da. Ước tính có khoảng 20 đến 25 phần trăm người bị MS thử châm cứu để giảm các triệu chứng của họ.

Mặc dù một số nghiên cứu có thể thấy nó giúp ích cho một số bệnh nhân, nhưng hầu hết các bác sĩ chuyên khoa không cho rằng nó mang lại bất kỳ lợi ích nào.

Gia đình, bạn bè và sự tự lập

Romney viết: “Tôi không nghĩ ai có thể chuẩn bị cho một chẩn đoán như thế này, nhưng tôi đã rất may mắn khi có được tình yêu và sự hỗ trợ của chồng, gia đình và bạn bè.

Mặc dù luôn có gia đình bên cạnh, Romney cảm thấy thái độ tự lập của bản thân đã giúp cô vượt qua thử thách.

“Mặc dù tôi có được sự ủng hộ yêu thương của gia đình, nhưng tôi biết đây là trận chiến của mình,” cô viết. “Tôi không quan tâm đến việc đi họp nhóm hay nhận bất kỳ sự giúp đỡ nào. Sau tất cả, tôi đã mạnh mẽ và độc lập ”.

Hỗ trợ trong cộng đồng

Nhưng Romney không thể làm tất cả một mình. “Thời gian trôi qua và tôi phải sống chung với bệnh đa xơ cứng, tôi nhận ra mình đã sai lầm như thế nào và bạn có thể đạt được bao nhiêu sức mạnh thông qua những người khác,” cô viết.

Cô khuyến nghị những người sống chung với bệnh đa xơ cứng, đặc biệt là những người mới được chẩn đoán, hãy tiếp cận và kết nối với những người khác trên cộng đồng trực tuyến của Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia.

Cuộc sống hiện tại

Ngày nay, Romney điều trị chứng MS của cô ấy mà không cần dùng thuốc, thích các liệu pháp thay thế để giữ cho cô ấy âm thanh, mặc dù đôi khi điều này dẫn đến bùng phát không thường xuyên.

“Chương trình điều trị này đã có hiệu quả với tôi, và tôi rất may mắn là bệnh thuyên giảm. Nhưng điều trị tương tự có thể không hiệu quả với những người khác. Và mọi người nên làm theo các khuyến nghị của bác sĩ riêng của mình, ”Romney viết.

Xem thêm

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Bài viết mới