Idhifa (enasidenib) là một loại thuốc theo toa dùng để điều trị một dạng ung thư máu cụ thể gọi là bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Thuốc có dạng viên uống thường được dùng một lần mỗi ngày.
Idhifa được kê đơn để điều trị AML ở người lớn bị đột biến gen cụ thể.
Thành phần hoạt chất trong Idhifa là enasidenib. (Thành phần hoạt chất là thứ làm cho thuốc có tác dụng.) Idhifa thuộc nhóm thuốc được gọi là liệu pháp nhắm mục tiêu.
Bài viết này mô tả liều lượng của Idhifa, cũng như điểm mạnh của nó và cách dùng nó. Để tìm hiểu thêm về Idhifa, hãy xem bài viết chuyên sâu này.
Cảnh báo đóng hộp: Nguy cơ mắc hội chứng biệt hóa
Idhifa có hộp cảnh báo về nguy cơ mắc hội chứng biệt hóa. Cảnh báo đóng hộp là cảnh báo nghiêm trọng nhất của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA). Nó cảnh báo bác sĩ và bệnh nhân về tác dụng phụ của thuốc có thể gây nguy hiểm.
Hội chứng biệt hóa là một phản ứng nghiêm trọng đối với một số loại thuốc dùng để điều trị ung thư máu. Các triệu chứng của hội chứng biệt hóa có thể bao gồm:
- sốt
- khó thở
- vấn đề về phổi
- tăng cân
- tích tụ chất lỏng ở chân
- Viêm tuyến
- đau xương
-
suy gan, thận hoặc cơ quan khác
Nếu bác sĩ nghi ngờ bạn mắc hội chứng biệt hóa, họ có thể sẽ kê đơn thuốc corticosteroid và theo dõi bạn chặt chẽ cho đến khi các triệu chứng của bạn thuyên giảm.
Liều lượng của Idhifa là gì?
Phần này mô tả liều lượng thông thường của Idhifa.
Hình thức của Idhifa là gì?
Idhifa có sẵn dưới dạng viên uống.
Idhifa có những điểm mạnh nào?
Idhifa có hai loại: 50 miligam (mg) và 100 mg.
Liều lượng thông thường của Idhifa là gì?
Bác sĩ có thể sẽ bắt đầu dùng liều thấp và điều chỉnh theo thời gian để đạt được liều lượng phù hợp với bạn. Cuối cùng họ sẽ kê đơn liều lượng nhỏ nhất mang lại hiệu quả mong muốn.
Thông tin dưới đây mô tả liều lượng thường được sử dụng hoặc khuyến nghị. Nhưng hãy chắc chắn dùng đúng liều lượng bác sĩ kê cho bạn. Họ sẽ xác định liều lượng tốt nhất để phù hợp với nhu cầu của bạn.
Liều dùng cho AML
Liều Idhifa điển hình cho người lớn mắc AML là 100 mg một lần mỗi ngày vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Bạn có thể dùng thuốc này có hoặc không có thức ăn.
Nếu bạn và bác sĩ quyết định Idhifa có tác dụng với bạn, bạn phải dùng thuốc ít nhất 6 tháng để nhận thấy tác dụng. Bác sĩ có thể kê toa Idhifa cho đến khi bệnh ung thư của bạn trở nên trầm trọng hơn hoặc các tác dụng phụ của bạn trở nên nghiêm trọng.
Idhifa có được sử dụng lâu dài không?
Có, Idhifa thường là phương pháp điều trị lâu dài. Nếu bạn và bác sĩ xác định rằng nó an toàn và hiệu quả đối với tình trạng của bạn, bạn có thể sẽ dùng thuốc lâu dài.
Điều chỉnh liều lượng
Bác sĩ có thể cần giảm liều Idhifa nếu bạn gặp các tác dụng phụ nghiêm trọng. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ, họ có thể yêu cầu bạn ngừng dùng thuốc.
Để tìm hiểu thêm về các tác dụng phụ mà Idhifa có thể gây ra, hãy xem bài viết này hoặc nói chuyện với bác sĩ của bạn.
Những yếu tố nào có thể ảnh hưởng đến liều lượng của tôi?
Liều lượng Idhifa bạn được kê đơn có thể phụ thuộc vào một số yếu tố. Bao gồm các:
- mức độ nghiêm trọng của tình trạng bạn đang dùng thuốc để điều trị
- bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào bạn có
Idhifa được dùng như thế nào?
Idhifa có dạng viên uống mà bạn có thể nuốt cả viên. Bạn có thể dùng chúng cùng hoặc không cùng thức ăn, nhưng bạn nên dùng chúng vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
Không nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ viên thuốc Idhifa. Nếu bạn gặp khó khăn khi nuốt viên thuốc, hãy xem bài viết này để biết các mẹo có thể giúp bạn nuốt dễ dàng hơn hoặc hỏi dược sĩ để có gợi ý.
Để biết thông tin về thời hạn sử dụng, cách bảo quản và thải bỏ Idhifa, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Hộp đựng và nhãn thuốc có thể tiếp cận được
Một số hiệu thuốc cung cấp nhãn thuốc:
- có bản in lớn
- sử dụng chữ nổi
- có mã bạn có thể quét bằng điện thoại thông minh để thay đổi văn bản thành âm thanh
Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể đề xuất các hiệu thuốc cung cấp các tính năng trợ năng này nếu hiệu thuốc hiện tại của bạn không có.
Hãy cho dược sĩ của bạn biết nếu bạn gặp khó khăn khi mở chai thuốc. Họ có thể có những lời khuyên hữu ích hoặc họ có thể cung cấp Idhifa trong một hộp đựng dễ mở.
Nếu tôi bỏ lỡ một liều thì sao?
Nếu bạn bỏ lỡ một liều Idhifa, hãy uống ngay khi nhớ ra, nếu trong cùng ngày. Sau đó, dùng liều tiếp theo vào thời gian thông thường. Không dùng hai viên thuốc trong một ngày để bù cho liều đã quên. Nếu bạn không chắc chắn liệu mình có nên dùng liều đã quên hay không, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ.
Nếu bạn cần trợ giúp để nhớ uống liều Idhifa đúng giờ, hãy thử sử dụng tính năng nhắc nhở về thuốc. Điều này có thể bao gồm việc đặt báo thức hoặc tải xuống ứng dụng nhắc nhở trên điện thoại của bạn.
Nên làm gì trong trường hợp quá liều?
Không dùng Idhifa nhiều hơn mức bác sĩ kê đơn vì điều này có thể dẫn đến những tác hại.
Phải làm gì trong trường hợp bạn dùng quá nhiều Idhifa
Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn cho rằng mình đã dùng quá nhiều Idhifa. Bạn cũng có thể gọi 800-222-1222 để liên hệ với Trung tâm Chất độc Hoa Kỳ hoặc sử dụng tài nguyên trực tuyến của nó. Nhưng nếu bạn có các triệu chứng nghiêm trọng, hãy gọi ngay 911 (hoặc số cấp cứu tại địa phương của bạn) hoặc đến phòng cấp cứu gần nhất.
Các câu hỏi thường gặp
Dưới đây là câu trả lời cho một số câu hỏi thường gặp về liều lượng của Idhifa.
Mất bao lâu để Idhifa bắt đầu hoạt động?
Idhifa bắt đầu có tác dụng sau liều đầu tiên của bạn. Nhưng do cách thức hoạt động của nó, bạn có thể sẽ không cảm thấy thuốc hoạt động trong cơ thể mình. Bác sĩ sẽ theo dõi bạn trong quá trình điều trị để chắc chắn rằng Idhifa đang điều trị tình trạng của bạn. Sau khoảng 2 tháng, họ có thể xác nhận hiệu quả của thuốc thông qua xét nghiệm máu và sinh thiết tủy xương.
Bạn cũng sẽ biết thuốc đang có tác dụng nếu bạn trở nên độc lập với việc truyền máu. Điều này có nghĩa là nếu bạn từng được truyền máu trước khi bắt đầu Idhifa, bạn có thể không cần chúng nữa.
Nếu bạn có câu hỏi khác về những gì mong đợi từ việc điều trị bằng Idhifa, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.
Có thể dùng Idhifa cho mục đích bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) được không? Nếu có thì liều lượng thế nào?
Không, Idhifa không được sử dụng cho CML. Vì lý do này, nhà sản xuất không cung cấp liều lượng khuyến cáo cho tình trạng này. Tasigna (nilotinib) là một loại thuốc được phê duyệt để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính.
Để tìm hiểu thêm về các lựa chọn điều trị AML hoặc CML, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.
Tôi nên hỏi bác sĩ những gì?
Các phần trên mô tả liều lượng thông thường do nhà sản xuất Idhifa cung cấp. Nếu bác sĩ khuyên dùng loại thuốc này, họ sẽ kê đơn liều lượng phù hợp với bạn. Bạn không nên thay đổi liều lượng Idhifa mà không có khuyến nghị của họ. Chỉ dùng Idhifa đúng theo quy định.
Nói chuyện với bác sĩ nếu bạn có thắc mắc hoặc lo lắng về liều lượng hiện tại của mình. Dưới đây là một số ví dụ về các câu hỏi bạn có thể muốn hỏi:
- Liều hàng ngày 50 mg Idhifa có hiệu quả trong điều trị AML của tôi không?
- Tôi có thể dùng Idhifa trong bao lâu nếu nó có tác dụng điều trị bệnh ung thư của tôi?
- Liều Idhifa của tôi nên là bao nhiêu nếu tôi đang dùng Procardia (nifedipine) để điều trị huyết áp cao?
Để tìm hiểu thêm về Idhifa, hãy xem các bài viết sau:
- Idhifa (enasidenib)
- Tác dụng phụ của Idhifa: Những điều bạn cần biết
Để nhận thông tin về các tình trạng khác nhau và mẹo cải thiện sức khỏe của bạn, hãy đăng ký bất kỳ bản tin nào của Healthline. Bạn cũng có thể muốn xem các cộng đồng trực tuyến tại Bezzy. Đó là nơi những người mắc một số bệnh nhất định có thể tìm thấy sự hỗ trợ và kết nối với những người khác.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Healthline đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng tất cả thông tin đều chính xác, toàn diện và cập nhật. Tuy nhiên, bài viết này không nên được sử dụng để thay thế cho kiến thức và chuyên môn của một chuyên gia chăm sóc sức khỏe được cấp phép. Bạn phải luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể thay đổi và không nhằm mục đích bao gồm tất cả các cách sử dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Việc không có cảnh báo hoặc thông tin khác về một loại thuốc nhất định không có nghĩa là thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp cho tất cả bệnh nhân hoặc mọi mục đích sử dụng cụ thể.
