Chi tiết liều lượng của Neulasta

Neulasta (pegfilgrastim) là một loại thuốc theo toa được sử dụng để ngăn ngừa nhiễm trùng nghiêm trọng do hóa trị đối với một số bệnh ung thư và điều trị bệnh phóng xạ. Thuốc có dạng dung dịch lỏng để tiêm. Nó thường được đưa ra dựa trên điều kiện nó đang được sử dụng để quản lý.

Neulasta được sử dụng để giảm nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng ở người lớn và trẻ em.

Nó được sử dụng để giúp:

  • ngăn ngừa sốt giảm bạch cầu trung tính (sốt ở người có số lượng bạch cầu trung tính rất thấp) do các loại điều trị hóa trị
  • điều trị bệnh phóng xạ

Thành phần hoạt chất trong Neulasta là pegfilgrastim. (Thành phần hoạt chất là thứ làm cho thuốc có tác dụng.) Neulasta là một loại thuốc sinh học, có nghĩa là nó được tạo ra từ các tế bào sống. Nó thuộc về một nhóm thuốc gọi là yếu tố kích thích bạch cầu hạt (G-CSF), giúp bạch cầu trung tính phát triển trong tủy xương của bạn.

Bài viết này mô tả liều lượng của Neulasta, cũng như sức mạnh và cách dùng của nó. Để tìm hiểu thêm về Neulasta, hãy xem bài viết chuyên sâu này.

Liều dùng của Neulasta là bao nhiêu?

Phần này mô tả liều lượng thông thường của Neulasta. Tiếp tục đọc sách để học hỏi nhiều hơn.

Các dạng của Neulasta là gì?

Neulasta có sẵn ở hai dạng khác nhau:

  • dưới dạng dung dịch lỏng trong ống tiêm nạp sẵn một liều để chuyên gia chăm sóc sức khỏe, chính bạn hoặc người chăm sóc của bạn tiêm vào da bằng tay
  • một dung dịch lỏng có dạng Neulasta Onpro Kit với một ống tiêm nạp sẵn một liều duy nhất và Neulasta như một phần của hệ thống kim tiêm trên cơ thể (OBI) để tiêm dưới da

Neulasta có sức mạnh gì?

Neulasta có nồng độ 6 miligam (mg) trên 0,6 mililít (mL).

Liều dùng thông thường của Neulasta là gì?

Liều lượng của bạn và tần suất bạn nhận Neulasta tùy thuộc vào tình trạng mà nó được sử dụng để quản lý.

Ở trẻ em, liều lượng Neulasta cũng phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể.

Thông tin dưới đây mô tả liều lượng thường được sử dụng hoặc khuyến nghị. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng và tần suất tiêm Neulasta tốt nhất dựa trên tình trạng của bạn.

Liều dùng để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị

Liều Neulasta điển hình cho người lớn để giảm nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng do giảm bạch cầu do sốt trong quá trình điều trị bằng một số loại hóa trị là một mũi tiêm 6 mg dưới da cho mỗi chu kỳ hóa trị. (Một chu kỳ bao gồm điều trị bằng hóa trị, sau đó là một khoảng thời gian nghỉ ngơi để cơ thể bạn phục hồi sau hóa trị.)

Bạn có thể được chuyên gia chăm sóc sức khỏe tiêm Neulasta dưới da hoặc bạn có thể tự tiêm liều này tại nhà.

Bạn cũng có thể nhận Neulasta bằng hệ thống kim tiêm trên cơ thể (OBI) dưới dạng tiêm dưới da. Bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác của bạn sẽ đổ Neulasta vào ống tiêm trên cơ thể và bạn sẽ nhận được thuốc khoảng 27 giờ sau khi OBI được gắn vào da của bạn. Neulasta được giao trong khoảng 45 phút.

Ghi chú: Bạn sẽ không được tiêm Neulasta để ngăn ngừa nhiễm trùng nghiêm trọng do hóa trị trong vòng 14 ngày trước hoặc 24 giờ sau khi điều trị bằng hóa trị.

Nếu bạn có thắc mắc về tần suất nhận Neulasta, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Liều dùng cho bệnh phóng xạ

Neulasta được chấp thuận ở người lớn để điều trị một loại bệnh phóng xạ được gọi là hội chứng phụ tạo máu do phơi nhiễm phóng xạ ở mức độ cao.

Liều lượng của Neulasta cho lần sử dụng này là hai mũi tiêm 6 mg dưới da của bạn. Bạn sẽ được tiêm một mũi 6 mg dưới da càng sớm càng tốt sau khi tiếp xúc với bức xạ và liều thứ hai 1 tuần sau liều đầu tiên.

Ghi chú: Hệ thống Neulasta OBI không được sử dụng ở những người bị bệnh phóng xạ.

Liều dùng Neulasta cho trẻ em như thế nào?

Tương tự như người lớn, Neulasta được chấp thuận để ngăn ngừa nhiễm trùng ở trẻ em trong quá trình hóa trị. Nó cũng được phê duyệt để điều trị bệnh phóng xạ ở trẻ em.

Liều dùng ở trẻ nặng hơn 45 kg (kg), hoặc khoảng 99 pound (lbs), giống như liều dùng cho người lớn. Để tham khảo, 1 kg tương đương khoảng 2,2 lbs.

Để tìm hiểu thêm về liều lượng ở trẻ em nặng trên 45 kg, hãy xem phần “Liều lượng thông thường của Neulasta là gì?” phần trên.

Liều dùng cho trẻ nặng dưới 45 kg dựa trên trọng lượng cơ thể. Họ sẽ nhận được liều Neulasta dưới dạng tiêm dưới da bởi chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Xem bảng dưới đây để biết chi tiết về liều lượng theo trọng lượng.

Trọng lượng tính bằng kilogam Trọng lượng gần đúng tính bằng pound liều lượng Neulasta
dưới 10 kg ít hơn 22 lbs 0,1 mg mỗi kg
10–20 kg 22–45 lb 1,5 mg
21–30 kg 46–67 lb 2,5 mg
31–44 kg 68–98 lb 4 mg

Để biết thêm thông tin về liều lượng Neulasta cho trẻ em, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của con bạn.

Ghi chú: Hệ thống Neulasta OBI không được sử dụng ở trẻ em.

Neulasta có được sử dụng lâu dài không?

Vâng, điều này là có thể. Bạn có thể sẽ nhận được Neulasta miễn là bạn đang điều trị một số loại hóa trị làm tăng nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng do giảm bạch cầu do sốt. Đối với việc sử dụng này, nếu bạn và bác sĩ xác định rằng nó an toàn và hiệu quả cho tình trạng của bạn, bạn có thể sẽ được sử dụng Neulasta lâu dài.

Đối với bệnh phóng xạ, Nuelasta chỉ được tiêm hai liều: một liều ngay sau khi tiếp xúc và một liều khác 1 tuần sau liều đầu tiên.

Nếu bạn có thắc mắc về việc bạn sẽ điều trị Neulasta trong bao lâu, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Những yếu tố nào có thể ảnh hưởng đến liều lượng của tôi?

Liều lượng Neulasta bạn được kê đơn có thể phụ thuộc vào một số yếu tố. Bao gồm các:

  • loại và mức độ nghiêm trọng của tình trạng bạn đang sử dụng thuốc để điều trị
  • trọng lượng cơ thể (ở trẻ em)

Neulasta được quản lý như thế nào?

Neulasta có sẵn ở hai dạng bào chế: dưới dạng dung dịch lỏng trong ống tiêm nạp sẵn một liều để tiêm thủ công và dưới dạng bộ Neulasta Onpro.

Đối với thuốc tiêm thủ công liều đơn Neulasta

Neulasta được tiêm dưới da của bạn. Bạn sẽ nhận được liều thuốc của mình từ chuyên gia chăm sóc sức khỏe tại phòng khám hoặc văn phòng bác sĩ, hoặc – nếu bạn dùng thuốc lâu dài – họ sẽ chỉ cho bạn hoặc người chăm sóc của bạn cách cho bạn dùng thuốc tại nhà. Hãy nhớ rằng Neulasta chỉ được tiêm dưới da hai liều duy nhất để điều trị bệnh phóng xạ. Bạn sẽ không được tiêm Neulasta 14 ngày trước hoặc 24 giờ sau khi điều trị bằng hóa trị.

Đối với bộ sản phẩm Neulasta Onpro

Bác sĩ của bạn hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác sẽ đổ Neulasta vào ống tiêm trên cơ thể (OBI) và gắn hệ thống này vào da bụng, lưng hoặc cánh tay của bạn. Neulasta Onpro OBI chỉ được gắn vào phía sau cánh tay nếu người chăm sóc có thể theo dõi việc cung cấp liều lượng thuốc OBI. Bạn sẽ nhận được liều Neulasta khoảng 27 giờ sau khi Onpro OBI được gắn vào da của bạn.

Neulasta sẽ được tiêm từ từ dưới da của bạn từ OBI trong khoảng 45 phút. Bạn sẽ không được tiêm Neulasta 14 ngày trước hoặc 24 giờ sau khi điều trị bằng hóa trị.

Ghi chú: Neulasta Onpro OBI không được sử dụng cho bệnh phóng xạ hoặc ở trẻ em.

Để biết thông tin về thời hạn sử dụng, cách bảo quản và thải bỏ Neulasta, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Hộp đựng và nhãn thuốc có thể tiếp cận được

Một số hiệu thuốc cung cấp nhãn thuốc:

  • có bản in lớn
  • sử dụng chữ nổi
  • có mã bạn có thể quét bằng điện thoại thông minh để thay đổi văn bản thành âm thanh

Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể đề xuất các hiệu thuốc cung cấp các tính năng trợ năng này nếu hiệu thuốc hiện tại của bạn không có.

Nếu tôi bỏ lỡ một liều thì sao?

Nếu bạn bỏ lỡ một liều Neulasta, hãy gọi cho văn phòng bác sĩ của bạn. Họ có thể tư vấn cho bạn về việc bạn có cần đặt lại lịch hẹn để nhận liều Neulasta đã quên hay không.

Trong một số trường hợp, có thể bỏ lỡ một liều thuốc từ hệ thống Neulasta Onpro OBI. Đôi khi, kim phun trên cơ thể có thể bị hỏng hoặc rò rỉ. Nếu bạn hoặc người chăm sóc nhận thấy hệ thống Neulasta Onpro không cung cấp thuốc hoặc bị rò rỉ, hãy gọi ngay cho văn phòng bác sĩ của bạn. Họ có thể sắp xếp thời gian để bạn tiêm đủ liều Neulasta.

Nếu bạn cần trợ giúp để nhớ uống liều Neulasta đúng giờ, hãy thử sử dụng tính năng nhắc nhở về thuốc. Điều này có thể bao gồm việc đặt báo thức hoặc tải xuống ứng dụng nhắc nhở trên điện thoại của bạn.

Nếu bạn nhận Neulasta tại văn phòng bác sĩ hoặc phòng khám và cần trợ giúp để ghi nhớ các cuộc hẹn nhận Neulasta bởi chuyên gia chăm sóc sức khỏe, hãy thử tải xuống ứng dụng nhắc nhở trên điện thoại của bạn.

Nên làm gì trong trường hợp quá liều?

Không sử dụng nhiều Neulasta hơn mức bác sĩ kê đơn vì điều này có thể dẫn đến những tác hại.

Triệu chứng quá liều

Các triệu chứng do quá liều có thể bao gồm:

  • khó thở
  • đau xương
  • tích tụ nước xung quanh phổi của bạn
  • phù (sưng)

Phải làm gì trong trường hợp bạn sử dụng quá nhiều Neulasta

Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn cho rằng mình đã dùng quá nhiều Neulasta. Bạn cũng có thể gọi 800-222-1222 để liên hệ với Trung tâm Chất độc Hoa Kỳ hoặc sử dụng tài nguyên trực tuyến của nó. Nhưng nếu bạn có các triệu chứng nghiêm trọng, hãy gọi ngay 911 (hoặc số cấp cứu tại địa phương của bạn) hoặc đến phòng cấp cứu gần nhất.

Các câu hỏi thường gặp

Dưới đây là câu trả lời cho một số câu hỏi thường gặp về liều lượng của Neulasta.

Liều lượng của Neulasta có giống với liều lượng của filgrastim (Neupogen) không?

Không có nó không phải là. Cả Neulasta (pegfilgrastim) và Neupogen (filgrastim) đều được phê duyệt để ngăn ngừa nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng do giảm bạch cầu do sốt và điều trị bệnh phóng xạ. Nhưng chúng có sức mạnh và liều lượng khác nhau. Neupogen cũng được chấp thuận cho các mục đích sử dụng khác và nó có nhiều liều lượng và dạng bào chế. Liều dùng Neupogen của bạn phụ thuộc vào tình trạng thuốc đang được sử dụng để điều trị và các yếu tố cá nhân khác.

Neupogen có dạng dung dịch lỏng đựng trong lọ đơn liều và dưới dạng ống tiêm nạp sẵn.

Thuốc có thể được chuyên gia chăm sóc sức khỏe tiêm dưới da hoặc bạn hoặc người chăm sóc có thể tự tiêm thuốc tại nhà. Nó cũng có thể được chuyên gia chăm sóc sức khỏe tiêm vào tĩnh mạch.

Xem phần “Liều lượng của Neulasta là gì?” phần trên để biết thêm thông tin về liều lượng của Neulasta.

Bác sĩ sẽ kê đơn thuốc và liều lượng phù hợp với bạn. Để tìm hiểu thêm về cách so sánh các loại thuốc này, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Neulasta mất bao lâu để bắt đầu hoạt động?

Neulasta bắt đầu có tác dụng ngay sau khi bạn nhận được liều đầu tiên. Các nghiên cứu cho thấy phải mất khoảng 1–2 tuần để mức bạch cầu trung tính của bạn trở lại bình thường sau khi điều trị bằng Neulasta. (Bạch cầu trung tính là một loại tế bào bạch cầu có tác dụng chống lại nhiễm trùng.)

Đối với bệnh do phóng xạ, Neulasta có thể mất vài ngày để giúp cơ thể bạn xây dựng lại các tế bào bạch cầu đã bị phá hủy do phóng xạ.

Do cách thức hoạt động của thuốc, bạn có thể sẽ không cảm thấy thuốc hoạt động trong cơ thể mình. Nhưng bác sĩ sẽ theo dõi bạn trong quá trình điều trị để kiểm tra xem thuốc có tác dụng cải thiện số lượng bạch cầu của bạn hay không.

Nếu bạn có câu hỏi khác về những gì mong đợi từ việc điều trị Neulasta, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Tôi nên hỏi bác sĩ những gì?

Các phần trên mô tả liều lượng thông thường do nhà sản xuất cung cấp. Nếu bác sĩ khuyên dùng Neulasta cho bạn, họ sẽ kê đơn liều lượng phù hợp với bạn.

Hãy nhớ rằng, bạn không nên thay đổi liều lượng Neulasta mà không có khuyến nghị của bác sĩ. Chỉ cho Neulasta đúng theo quy định. Nói chuyện với bác sĩ nếu bạn có thắc mắc hoặc lo lắng về liều lượng hiện tại của mình.

Dưới đây là một số ví dụ về các câu hỏi bạn có thể muốn hỏi bác sĩ của mình:

  • Tôi có cần dùng liều Neulasta khác nếu phác đồ điều trị hóa trị của tôi thay đổi không?
  • Tôi có cần điều chỉnh liều lượng nếu tôi đang dùng các loại thuốc khác cùng với Neulasta không?
  • Tôi có thể ngừng tiêm liều Neulasta nếu bệnh ung thư của tôi đã thuyên giảm không?

Để tìm hiểu thêm về Neulasta, hãy xem các bài viết sau:

  • Tất cả về Neulasta
  • Tác dụng phụ của Neulasta: Những điều bạn cần biết

Để nhận thông tin về các tình trạng khác nhau và mẹo cải thiện sức khỏe của bạn, hãy đăng ký bất kỳ bản tin nào của Healthline. Bạn cũng có thể muốn xem các cộng đồng trực tuyến tại Bezzy. Đó là nơi những người mắc một số bệnh nhất định có thể tìm thấy sự hỗ trợ và kết nối với những người khác.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Healthline đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng tất cả thông tin đều chính xác, toàn diện và cập nhật. Tuy nhiên, bài viết này không nên được sử dụng để thay thế cho kiến ​​thức và chuyên môn của một chuyên gia chăm sóc sức khỏe được cấp phép. Bạn phải luôn tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể thay đổi và không nhằm mục đích bao gồm tất cả các cách sử dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Việc không có cảnh báo hoặc thông tin khác về một loại thuốc nhất định không có nghĩa là thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp cho tất cả bệnh nhân hoặc mọi mục đích sử dụng cụ thể.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *