Hemlibra (micizumab-kxwh) là thuốc kê đơn giúp ngăn ngừa hoặc giảm tần suất các đợt chảy máu do bệnh ưa chảy máu A. Thuốc có dạng dung dịch tiêm dưới da 1, 2 hoặc 4 tuần một lần.
Hemlibra được sử dụng để giúp ngăn ngừa hoặc giảm tần suất các đợt chảy máu do bệnh ưa chảy máu A. Nó được chấp thuận cho người lớn và trẻ em từ sơ sinh trở lên mắc bệnh máu khó đông A có hoặc không có chất ức chế yếu tố VIII. Yếu tố VIII là một loại protein nhất định trong cơ thể giúp đông máu. Chất ức chế yếu tố VIII là các protein của hệ thống miễn dịch gắn vào yếu tố VIII và ngăn nó hình thành cục máu đông.
Thành phần hoạt chất trong Hemlibra là emicizumab-kxwh. (Một thành phần hoạt chất là thứ làm cho thuốc hoạt động.) Hemlibra thuộc một nhóm thuốc được gọi là kháng thể đặc hiệu kép IXa- và kháng thể hướng yếu tố X.
Bài viết này mô tả liều lượng của Hemlibra, cũng như điểm mạnh và cách sử dụng. Để tìm hiểu thêm về Hemlibra, hãy xem bài viết chuyên sâu này.
Liều lượng của Hemlibra là gì?
Bảng dưới đây nêu bật những điều cơ bản về liều lượng của Hemlibra. Tất cả các liều được liệt kê bằng miligam (mg). Trọng lượng cơ thể được tính bằng kilôgam (kg).*
| Liều lượng tải khuyến nghị | • 3 mg/kg hàng tuần trong 4 tuần |
|---|---|
| Liều lượng bảo trì khuyến nghị | • 1,5 mg/mg hàng tuần • 3 mg/kg mỗi 2 tuần • 6 mg/kg mỗi 4 tuần |
* Để tham khảo, 1 kg là khoảng 2,2 pound (lb).
Liều lượng nạp là những gì bác sĩ kê đơn khi bạn bắt đầu sử dụng Hemlibra. Nó giúp cơ thể bạn nhận được lượng thuốc điều trị một cách nhanh chóng. Liều lượng duy trì là liều lượng bác sĩ kê đơn sau liều nạp để kiểm soát tình trạng của bạn.
Hãy đọc để biết thêm chi tiết về liều lượng của Hemlibra.
Hình thức của Hemlibra là gì?
Hemlibra có sẵn dưới dạng dung dịch lỏng được tiêm dưới da của bạn.
Hemlibra có những điểm mạnh gì?
Hemlibra có sáu mức độ mạnh được đo bằng miligam trên mililit dung dịch (mg/mL):
- 12 mg/0,4 mL
- 30 mg/mL
- 60 mg/0,4 mL
- 105 mg/0,7 mL
- 150 mg/mL
- 300 mg/2 mL
Liều lượng thông thường của Hemlibra ở người lớn là gì?
Thông tin dưới đây mô tả liều lượng thường được sử dụng hoặc khuyến nghị. Nhưng hãy chắc chắn sử dụng liều lượng mà bác sĩ kê cho bạn. Họ sẽ xác định liều lượng tốt nhất để phù hợp với nhu cầu của bạn.
Liều dùng cho bệnh máu khó đông A
Hemlibra được sử dụng ở người lớn để giúp ngăn ngừa hoặc giảm tần suất các đợt chảy máu do bệnh máu khó đông A. Nó được chấp thuận cho người lớn mắc bệnh máu khó đông A có hoặc không có chất ức chế yếu tố VIII.
Liều lượng Hemlibra điển hình thường bao gồm liều nạp và liều duy trì. Cả hai đều dựa trên trọng lượng cơ thể tính bằng kg. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng phù hợp nhất cho bạn.
Liều nạp giúp cơ thể bạn nhanh chóng nhận được lượng thuốc điều trị. Liều nạp điển hình để bắt đầu điều trị là 3 mg/kg mỗi tuần trong 4 tuần đầu tiên.
Sau liều nạp, bác sĩ sẽ kê đơn liều duy trì để kiểm soát tình trạng của bạn. Liều lượng duy trì điển hình là:
- 1,5 mg/kg hàng tuần
- 3 mg/kg mỗi 2 tuần
- 6 mg/kg mỗi 4 tuần
Nếu bạn đang sử dụng bất kỳ tác nhân bỏ qua nào,* bạn có thể sẽ dừng tác nhân đó một ngày trước khi bắt đầu Hemlibra.
Nếu bạn đang dùng sản phẩm có yếu tố VIII, bác sĩ có thể khuyên bạn nên tiếp tục dùng sản phẩm này trong tuần đầu tiên dùng Hemlibra.
Ví dụ về liều lượng, giả sử bác sĩ kê đơn Hemlibra cho một người trưởng thành nặng 75 kg (khoảng 165 lb). Liều tải của họ sẽ là 225 mg. Sau đó bác sĩ kê đơn liều duy trì 6 mg/kg mỗi 4 tuần. Vì vậy liều duy trì của người này sẽ là 450 mg mỗi 4 tuần.
* Tác nhân bắc cầu là một sản phẩm máu được sử dụng để điều trị các đợt chảy máu ở một số người.
Liều lượng Hemlibra cho trẻ em là bao nhiêu?
Hemlibra được sử dụng ở trẻ em để giúp ngăn ngừa hoặc giảm tần suất các đợt chảy máu do bệnh máu khó đông A. Nó được chấp thuận cho trẻ em từ sơ sinh trở lên mắc bệnh máu khó đông A có hoặc không có chất ức chế yếu tố VIII.
Liều dùng cho trẻ em giống như liều dùng cho người lớn. Để tìm hiểu thêm, hãy xem phần “Liều lượng thông thường của Hemlibra ở người lớn là gì?” phần trên.
Hemlibra có được sử dụng lâu dài không?
Có, Hemlibra thường được sử dụng như một phương pháp điều trị lâu dài. Nếu bạn và bác sĩ xác định rằng nó an toàn và hiệu quả đối với tình trạng của bạn, bạn có thể sẽ sử dụng nó lâu dài.
Những yếu tố nào có thể ảnh hưởng đến liều lượng của tôi?
Liều lượng Hemlibra mà bác sĩ kê đơn có thể phụ thuộc vào một số yếu tố. Bao gồm các:
- loại và mức độ nghiêm trọng của tình trạng mà thuốc được sử dụng
- tuổi của bạn
- cân nặng của bạn
Hemlibra được đưa ra như thế nào?
Liều Hemlibra được tiêm dưới da của bạn. Bạn có thể được tiêm thuốc tại văn phòng bác sĩ. Hoặc bác sĩ có thể dạy bạn hoặc người chăm sóc cách tiêm thuốc để bạn có thể thực hiện tại nhà.
Những nơi để tiêm Hemlibra là đùi ngoài, bụng và sau cánh tay của bạn (nếu người khác tiêm cho bạn). Tránh tiêm vào vùng da bị kích thích. Hãy nhớ xoay các khu vực bạn tiêm Hemlibra. Điều này có nghĩa là sử dụng một vùng cơ thể khác cho liều hiện tại của bạn so với vùng bạn đã sử dụng cho liều cuối cùng.
Bảo quản Hemlibra trong tủ lạnh.
Tiêm một liều
Lấy Hemlibra ra khỏi tủ lạnh 15 phút trước khi tiêm một liều.
Khi bạn đã sẵn sàng tiêm liều, hãy làm sạch vùng da nơi bạn sẽ tiêm. Dùng khăn lau hoặc tăm bông tẩm cồn, sau đó để vùng đó khô. Tiêm liều lượng của bạn như sau:
- Kéo vùng da nơi bạn sẽ tiêm liều lên. Ấn nhanh và chắc chắn kim vào da. Chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ cho bạn biết nên đâm kim ở góc 45 độ hay 90 độ.
- Sau khi kim được đưa vào, hãy thả da ra.
- Từ từ đẩy pít tông cho đến khi nó dừng lại.
- Rút kim ra theo đúng góc mà bạn đã cắm kim.
Để biết hướng dẫn đầy đủ, bao gồm cách đổ đầy ống tiêm trước khi tiêm, hãy xem thông tin kê đơn. Trang web của nhà sản xuất thuốc cũng có nhiều tài nguyên, bao gồm cả hướng dẫn bắt đầu nhanh.
Để biết thêm thông tin về thời hạn sử dụng, cách bảo quản và thải bỏ Hemlibra, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Hộp đựng và nhãn thuốc có thể tiếp cận được
Một số hiệu thuốc cung cấp nhãn thuốc:
- có bản in lớn
- sử dụng chữ nổi
- có mã bạn có thể quét bằng điện thoại thông minh để thay đổi văn bản thành âm thanh
Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể đề xuất các hiệu thuốc cung cấp các tính năng trợ năng này nếu hiệu thuốc hiện tại của bạn không có.
Nếu tôi bỏ lỡ một liều thì sao?
Nếu bạn bỏ lỡ một liều Hemlibra, hãy tiêm càng sớm càng tốt. Nhưng không tiêm hai liều trong cùng một ngày để bù cho liều đã quên. Nếu bạn không chắc chắn liệu mình có nên tiêm một liều đã quên hay không, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ.
Nếu bạn cần trợ giúp để nhớ tiêm liều Hemlibra đúng giờ, hãy thử sử dụng tính năng nhắc nhở về thuốc. Điều này có thể bao gồm việc đặt báo thức hoặc tải xuống ứng dụng nhắc nhở trên điện thoại của bạn.
Nên làm gì trong trường hợp quá liều?
Không sử dụng nhiều Hemlibra hơn mức bác sĩ kê đơn vì điều này có thể dẫn đến những tác hại.
Phải làm gì trong trường hợp bạn sử dụng quá nhiều Hemlibra
Hãy gọi ngay cho bác sĩ nếu bạn cho rằng mình đã sử dụng quá nhiều Hemlibra. Bạn cũng có thể gọi 800-222-1222 để liên hệ với Trung tâm Chất độc Hoa Kỳ hoặc sử dụng tài nguyên trực tuyến của nó. Nhưng nếu bạn có các triệu chứng nghiêm trọng, hãy gọi ngay 911 (hoặc số cấp cứu tại địa phương của bạn) hoặc đến phòng cấp cứu gần nhất.
Các câu hỏi thường gặp
Dưới đây là câu trả lời cho một số câu hỏi thường gặp về liều lượng của Hemlibra.
Mất bao lâu để Hemlibra bắt đầu hoạt động?
Phần lớn không biết phải mất bao lâu. Trong các nghiên cứu, người ta thấy lượng máu chảy ra giảm sau 24 tuần (khoảng 6 tháng) điều trị. Nhưng các nghiên cứu này không báo cáo thời điểm mọi người lần đầu tiên nhận thấy tình trạng chảy máu giảm.
Bác sĩ sẽ theo dõi bạn trong quá trình điều trị để kiểm tra xem thuốc có tác dụng với tình trạng của bạn hay không.
Nếu bạn có câu hỏi khác về những gì mong đợi từ việc điều trị bằng Hemlibra, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.
Hemlibra có thể được sử dụng cho bệnh hemophilia B không? Nếu có thì liều lượng thế nào?
Không, Hemlibra không được sử dụng cho bệnh máu khó đông B.
Những người mắc bệnh máu khó đông A hoặc B thiếu một yếu tố đông máu cụ thể, đó là một loại protein trong máu. Thiếu yếu tố đông máu khiến máu khó đông hơn. Nếu bạn mắc bệnh máu khó đông A, bạn không có yếu tố đông máu VIII. Nhưng nếu bạn mắc bệnh máu khó đông B, bạn không có yếu tố đông máu IX.
Vì Hemlibra tập trung vào yếu tố VIII nên nó sẽ không có hiệu quả đối với bệnh ưa chảy máu B. Vì vậy, nhà sản xuất thuốc không cung cấp liều lượng khuyến nghị cho việc sử dụng này.
Nếu bạn muốn tìm hiểu thêm về các lựa chọn điều trị bệnh Hemophilia B, hãy nói chuyện với bác sĩ.
Tôi nên hỏi bác sĩ những gì?
Các phần trên mô tả liều lượng thông thường do nhà sản xuất thuốc Hemlibra cung cấp. Nếu bác sĩ khuyên dùng loại thuốc này, họ sẽ kê đơn liều lượng phù hợp với bạn.
Hãy nhớ rằng, bạn không nên thay đổi liều Hemlibra mà không có khuyến nghị của bác sĩ. Chỉ sử dụng Hemlibra đúng theo quy định. Nói chuyện với bác sĩ nếu bạn có thắc mắc hoặc lo lắng về liều lượng hiện tại của mình.
Dưới đây là một số ví dụ về các câu hỏi bạn có thể muốn hỏi bác sĩ của mình:
- Thay vì liều duy trì 1,5 mg/kg hàng tuần, bạn có thể kê đơn 6 mg/kg mỗi 4 tuần nếu điều đó dễ dàng hơn với tôi không?
- Tôi có cần liều Hemlibra cao hơn sau khi ngừng sử dụng tác nhân bỏ qua không?
- Bạn có thể tăng liều lượng của tôi nếu Hemlibra dường như không có tác dụng với tôi không?
Để tìm hiểu thêm về Hemlibra, hãy xem bài viết “Hemlibra (micizumab)” này.
Để nhận thông tin về các tình trạng khác nhau và mẹo cải thiện sức khỏe của bạn, hãy đăng ký bất kỳ bản tin nào của Healthline. Bạn cũng có thể muốn xem các cộng đồng trực tuyến tại Bezzy. Đó là nơi những người mắc một số bệnh nhất định có thể tìm thấy sự hỗ trợ và kết nối với những người khác.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Healthline đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng tất cả thông tin đều chính xác, toàn diện và cập nhật. Tuy nhiên, bài viết này không nên được sử dụng để thay thế cho kiến thức và chuyên môn của một chuyên gia chăm sóc sức khỏe được cấp phép. Bạn phải luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể thay đổi và không nhằm mục đích bao gồm tất cả các cách sử dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Việc không có cảnh báo hoặc thông tin khác về một loại thuốc nhất định không có nghĩa là thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp cho tất cả bệnh nhân hoặc mọi mục đích sử dụng cụ thể.
