Khi nào mọi người phát triển ALS lần đầu tiên?

ALS thường xuất hiện ở độ tuổi nào?

ALS có thể xảy ra bất cứ lúc nào, nhưng hầu hết mọi người được chẩn đoán khi họ từ 40 đến 70 tuổi. Độ tuổi trung bình lúc chẩn đoán là 55.

Nói chung, những người mắc ALS có tính chất gia đình (ALS di truyền trong gia đình họ) phát triển các triệu chứng ALS sớm hơn những người mắc ALS lẻ tẻ. ALS gia đình thường được chẩn đoán khi mọi người ở độ tuổi cuối 40 hoặc đầu 50.

ALS lẻ tẻ thường được chẩn đoán ở những người ở độ tuổi cuối 50 hoặc đầu 60. ALS lẻ tẻ là ALS phát triển ở một người không có thành viên gia đình mắc ALS. Khoảng 90% tất cả những người mắc ALS đều mắc ALS lẻ tẻ.

ALS phổ biến hơn ở nam giới so với nữ giới, nhưng điều này chỉ áp dụng cho những người trẻ tuổi. Sau khi mãn kinh, nguy cơ mắc ALS trở nên ngang bằng.

Cơ hội phát triển ALS của tôi là gì?

Khoảng 5% đến 10% của tất cả ALS là do di truyền. Điều này được gọi là ALS gia đình. Trong những gia đình này, ALS được di truyền qua các gen cụ thể. Các nhà nghiên cứu đã xác định được hơn chục đột biến gen di truyền có thể gây ra bệnh ALS.

Không có nguyên nhân hoặc cách nào để dự đoán các trường hợp ALS khác. Ngay cả khi bạn có một thành viên trong gia đình mắc bệnh ALS lẻ tẻ, khả năng mắc bệnh ALS của bạn vẫn rất thấp. Tuy nhiên, có một vài yếu tố rủi ro đã biết đối với ALS. Bao gồm các:

• giới tính: Nam giới có nhiều khả năng được chẩn đoán mắc bệnh ALS hơn nữ giới khi còn trẻ, nhưng sự khác biệt này giảm dần khi mọi người già đi.
• dân tộc: Mặc dù mọi người thuộc bất kỳ dân tộc nào cũng có thể phát triển ALS, nhưng bệnh này phổ biến nhất ở những người mắc bệnh ALS. di sản châu Âu.
• Nghĩa vụ quân sự: Một số nghiên cứu cho thấy Cựu chiến binh có nguy cơ mắc ALS cao hơn so với dân số nói chung. Những lý do chính xác cho điều này là không rõ. Nó có thể là do tiếp xúc với các yếu tố môi trường như chất độc và thuốc trừ sâu.

Các triệu chứng ALS thường bắt đầu từ đâu?

ALS là một tình trạng thoái hóa khiến các tế bào thần kinh vận động bị chết. Khi tế bào thần kinh vận động của bạn chết đi, não của bạn gặp khó khăn trong việc gửi tín hiệu đến cơ bắp của bạn. Cuối cùng, điều này dẫn đến mất hoàn toàn khả năng kiểm soát cơ bắp và lãng phí cơ bắp.

Các dấu hiệu và triệu chứng ban đầu nhỏ hơn và bao gồm:

• cơ bắp cứng
• chuột rút cơ bắp
• co giật cơ ở cánh tay, vai, chân hoặc lưỡi

• yếu cơ ở cánh tay, chân, cổ hoặc ngực

• nói lắp
• khó nuốt
• khó nhai

Mặc dù ALS có thể phát triển bất cứ lúc nào, nhưng hầu hết mọi người được chẩn đoán sau khi bước sang tuổi 40. Độ tuổi trung bình được chẩn đoán là 55.

ALS đôi khi di truyền trong gia đình, nhưng điều này chỉ chiếm khoảng 5% đến 10% trong tất cả các trường hợp ALS được chẩn đoán ở Hoa Kỳ. Phần lớn những người bị ALS có cái gọi là ALS lẻ tẻ. Điều này có nghĩa là không có nguyên nhân đã biết.

Mặc dù một số yếu tố, chẳng hạn như nghĩa vụ quân sự và giới tính, có thể làm tăng nhẹ rủi ro, nhưng không có cách nào để dự đoán ALS lẻ tẻ.

Hiện tại, không có cách chữa trị ALS. Các phương pháp điều trị có thể giúp giảm bớt các triệu chứng nhưng không thể đảo ngược hoặc ngăn chặn sự tiến triển của ALS.