Kuru

Các triệu chứng của kuru là gì?

Các triệu chứng của rối loạn thần kinh phổ biến hơn như bệnh Parkinson hoặc đột quỵ có thể giống với các triệu chứng kuru. Bao gồm các:

• đi lại khó khăn
• phối hợp kém
• khó nuốt
• nói lắp
• thay đổi tâm trạng và hành vi
• sa sút trí tuệ
• co giật cơ và run
• không có khả năng cầm nắm đồ vật
• ngẫu nhiên, cười hoặc khóc

Kuru xảy ra trong ba giai đoạn. Nó thường xảy ra trước đau đầu và đau khớp. Vì đây là những triệu chứng phổ biến nên chúng thường bị bỏ sót vì là manh mối cho thấy một căn bệnh nghiêm trọng hơn đang diễn ra. Trong giai đoạn đầu, một người mắc chứng kuru có biểu hiện mất kiểm soát cơ thể. Họ có thể gặp khó khăn trong việc giữ thăng bằng và duy trì tư thế. Trong giai đoạn thứ hai, hoặc giai đoạn ít vận động, người bệnh không thể đi lại. Cơ thể run rẩy và các cử động và giật đáng kể không tự chủ bắt đầu xảy ra. Trong giai đoạn thứ ba, người bệnh thường nằm liệt giường và không tự chủ được. Họ mất khả năng nói. Họ cũng có thể có biểu hiện sa sút trí tuệ hoặc thay đổi hành vi, khiến họ có vẻ không quan tâm đến sức khỏe của mình. Tình trạng đói và suy dinh dưỡng thường xảy ra ở giai đoạn thứ ba, do khó ăn và khó nuốt. Các triệu chứng phụ này có thể dẫn đến tử vong trong vòng một năm. Hầu hết mọi người đều chết vì viêm phổi.

Nguyên nhân của kuru là gì?

Kuru thuộc về một nhóm bệnh gọi là bệnh não xốp có thể truyền nhiễm (TSEs), còn được gọi là bệnh prion. Nó chủ yếu ảnh hưởng đến tiểu não – phần não chịu trách nhiệm điều phối và cân bằng.

Không giống như hầu hết các bệnh nhiễm trùng hoặc tác nhân truyền nhiễm, bệnh kuru không phải do vi khuẩn, vi rút hoặc nấm gây ra. Các protein bất thường, truyền nhiễm được gọi là prion gây ra kuru. Prion không phải là sinh vật sống và không sinh sản. Chúng là những protein vô tri, vô giác, nhân lên trong não và tạo thành khối, cản trở các quá trình bình thường của não.

Creutzfeldt-Jakob, bệnh Gerstmann-Sträussler-Scheinker và chứng mất ngủ gia đình gây tử vong là những bệnh thoái hóa khác do prion gây ra. Những căn bệnh dạng bọt biển này, cũng như bệnh kuru, tạo ra những lỗ hổng giống như bọt biển trong não của bạn và gây tử vong.

Bạn có thể mắc bệnh khi ăn não bị nhiễm trùng hoặc tiếp xúc với vết thương hở hoặc vết loét của người bị nhiễm bệnh. Kuru phát triển chủ yếu ở người Fore ở New Guinea khi họ ăn não của những người thân đã chết trong các nghi lễ tang lễ. Phụ nữ và trẻ em chủ yếu bị nhiễm vì họ là những người tham gia chính trong các nghi thức này.

Chính phủ New Guinea đã không khuyến khích tục ăn thịt đồng loại. Các trường hợp vẫn xuất hiện, do thời gian ủ bệnh dài của bệnh, nhưng chúng rất hiếm.

Kuru được chẩn đoán như thế nào?

Khám thần kinh

Bác sĩ của bạn sẽ thực hiện một cuộc kiểm tra thần kinh để chẩn đoán kuru. Đây là một cuộc kiểm tra y tế toàn diện bao gồm:

• tiền sử bệnh
• chức năng thần kinh
• xét nghiệm máu, chẳng hạn như tuyến giáp, mức axit folic, và kiểm tra chức năng gan và thận (để loại trừ các nguyên nhân khác gây ra các triệu chứng).

Xét nghiệm điện chẩn

Các xét nghiệm như điện não đồ (EEG) được sử dụng để kiểm tra hoạt động điện trong não của bạn. Có thể thực hiện quét não như MRI, nhưng chúng có thể không hữu ích trong việc chẩn đoán xác định.

Các phương pháp điều trị cho kuru là gì?

Không có phương pháp điều trị thành công nào được biết đến cho kuru. Prion gây ra kuru không thể dễ dàng bị tiêu diệt. Não bị nhiễm prion vẫn có khả năng lây nhiễm ngay cả khi được bảo quản trong formaldehyde trong nhiều năm.

Triển vọng cho kuru là gì?

Những người mắc chứng kuru cần được hỗ trợ để đứng và di chuyển và cuối cùng mất khả năng nuốt và ăn do các triệu chứng. Vì không có cách chữa trị, những người bị nhiễm nó có thể rơi vào tình trạng hôn mê trong vòng sáu đến 12 tháng sau khi gặp các triệu chứng ban đầu. Căn bệnh này có thể gây tử vong và tốt nhất nên phòng tránh bằng cách tránh tiếp xúc.

Làm thế nào tôi có thể ngăn chặn kuru?

Kuru đặc biệt hiếm. Nó chỉ lây nhiễm khi ăn phải mô não bị nhiễm bệnh hoặc tiếp xúc với vết loét bị nhiễm kuru prion. Các chính phủ và xã hội đã tìm cách ngăn chặn căn bệnh này vào giữa thế kỷ 20 bằng cách không khuyến khích thực hành xã hội ăn thịt đồng loại. Theo NINDS, căn bệnh này đã gần như biến mất hoàn toàn.

Thời kỳ ủ bệnh của kuru – Khoảng thời gian từ khi nhiễm trùng ban đầu đến khi xuất hiện các triệu chứng – có thể dài tới 30 năm. Các trường hợp đã được báo cáo rất lâu sau khi tục ăn thịt đồng loại chấm dứt.

Ngày nay, kuru hiếm khi được chẩn đoán. Các triệu chứng tương tự như của kuru nhiều khả năng chỉ ra một chứng rối loạn thần kinh nghiêm trọng khác hoặc bệnh xốp xương.