Lác và di truyền: Nó có di truyền không?

Căn chỉnh mắt điển hình đòi hỏi sự phối hợp chính xác của não và dây thần kinh, các cơ kiểm soát chuyển động của mắt và chính nhãn cầu của bạn. Lác có thể là do vấn đề ở bất kỳ khu vực nào trong số này.

Một số nguyên nhân gây lác, chẳng hạn như những nguyên nhân liên quan đến cơ hoặc dây thần kinh, xuất hiện từ khi sinh ra. Những người khác có thể phát triển theo thời gian.

Di truyền đóng một vai trò trong bệnh lác. Nếu cha mẹ hoặc anh chị em của bạn mắc bệnh lác, bạn cũng có nhiều khả năng mắc bệnh này hơn.

Một số tình trạng di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down, có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh lác. Theo đánh giá năm 2022, khoảng một phần ba trẻ mắc hội chứng Down cũng bị lác.

Các yếu tố nguy cơ khác đối với bệnh lác ở trẻ em thường gặp bao gồm:

• một số bệnh về mắt, chẳng hạn như:
  • bệnh võng mạc ở trẻ sinh non
  • viễn thị đáng kể
  • dị tật (thị lực ở một mắt rõ hơn nhiều so với mắt kia)
• các tình trạng y tế như bại não và động kinh
• cân nặng khi sinh thấp (dưới 2.000 gramhoặc khoảng 4 pound 6 ounce)
• tuổi lớn hơn của cha mẹ sinh con
• hút thuốc khi mang thai

Một số dạng lác mắt hiếm gặp là do đột biến (thay đổi) ở một gen duy nhất. Một số đột biến này mang tính trội, nghĩa là bạn chỉ cần một bản sao của gen đột biến (từ bố hoặc mẹ) để thừa hưởng tình trạng này. Một số khác là gen lặn, nghĩa là bạn cần hai bản sao của gen đột biến (một từ bố và một bản) để kế thừa nó.

Nhưng đối với hầu hết các dạng lác mắt ở trẻ em phổ biến, sự di truyền phức tạp hơn. Nghiên cứu đã xác định được một số gen có thể đóng góp. Sự tương tác giữa các gen và môi trường rất có thể gây ra bệnh lác ở trẻ em.

Các nghiên cứu về cặp song sinh và anh chị em giúp cho thấy di truyền có thể đóng một vai trò lớn (nhưng không độc quyền) như thế nào đối với bệnh lác. Trong các nghiên cứu về các cặp song sinh giống hệt nhau, trong đó một cặp song sinh thường mắc bệnh lác thời thơ ấu, thì cặp song sinh còn lại có tới 82% nguy cơ mắc bệnh lác. Ở những cặp song sinh không giống nhau, cơ hội chỉ cao tới 47%.

Bệnh lác được di truyền như thế nào có thể phụ thuộc vào việc nó xảy ra đồng thời hay không đồng thời. “Đồng thời” có nghĩa là độ lệch của mắt bạn không thay đổi tùy theo hướng nhìn của bạn. “Không đồng bộ” có nghĩa là hướng nhìn của bạn có thể ảnh hưởng đến độ lệch.

Hầu hết các dạng bệnh lác đồng thời ở trẻ em phổ biến nhất có xu hướng di truyền trong gia đình, nhưng sự di truyền không rõ ràng là trội hay lặn. Nó phức tạp hơn. Điều này có thể là do những dạng lác này là do sự kết hợp của nhiều yếu tố nguy cơ di truyền và môi trường.

Ở những loại bệnh lác đồng phát hiếm gặp, sự di truyền có thể rõ ràng hơn. Ví dụ, hội chứng Duane có thể được di truyền theo kiểu gen trội. Ngoài ra còn có các dạng lác hiếm gặp có kiểu hình lặn.

Nghiên cứu đã liên kết các dạng bệnh lác phổ biến ở trẻ em với một số đột biến gen, bao gồm cả nhiều gen trên nhiễm sắc thể 4 và 7. Một nghiên cứu năm 2018 về các nhóm gia đình mắc bệnh lác cũng tìm thấy đột biến trên nhiễm sắc thể 1 và 21.

Nhưng sự di truyền của bệnh lác thông thường ở trẻ em thường rất phức tạp. Các nhà nghiên cứu tiếp tục tìm kiếm các gen gây ra bệnh lác.

Các loại lác mắt hiếm gặp ở trẻ em, chẳng hạn như hội chứng Duane Và xơ hóa bẩm sinh của cơ ngoại bàocũng có liên quan đến một số đột biến gen khác nhau.

Bệnh lác phổ biến như thế nào?

Nhìn chung, bệnh lác khá phổ biến. Nó ảnh hưởng đến 2–4% trẻ em.

Bệnh lác có di truyền từ bố hay mẹ không?

Các loại bệnh lác mắt phổ biến ở trẻ em có thể được di truyền từ mẹ, cha hoặc cả hai. Bệnh lác này có thể phát triển từ sự kết hợp của các tương tác di truyền và môi trường.

Ví dụ, một nghiên cứu năm 2018 đã xác định được đột biến gen (WRB trên nhiễm sắc thể 21) có nhiều khả năng di truyền theo dòng cha hơn. Nghiên cứu khác đã gợi ý mối liên hệ giữa một số loại bệnh lác và tiền sử gia đình của người mẹ.

Tỷ lệ cha mẹ truyền bệnh lác cho con của họ là bao nhiêu?

Nhìn chung, khi cha hoặc mẹ mắc chứng lác mắt thường gặp ở thời thơ ấu, con của họ có nguy cơ mắc bệnh này cao gấp 3–5 lần so với những người lớn hơn.

Hiếm khi, tỷ lệ có thể được xác định rõ ràng hơn, chẳng hạn như khi cha mẹ có dạng lác trội hoặc lặn có thể xác định được.

Bác sĩ của con bạn sẽ giúp bạn hiểu rủi ro và hướng dẫn theo dõi và sàng lọc phù hợp với lứa tuổi.

Bệnh nhược thị có phải do di truyền không?

Nhược thị (“mắt lười”) là tình trạng mất thị lực, thường ở một mắt. Lác là một trong những nguyên nhân có thể gây ra chứng nhược thị, nhưng còn có những nguyên nhân khác.

Nhược thị không phải là một tình trạng di truyền, nhưng một số yếu tố góp phần gây ra tình trạng này (như lác) có thể là do di truyền.

Lác là một tình trạng mắt phổ biến gây ra tật lác hoặc lệch mắt. Có nhiều loại lác.

Tình trạng này có xu hướng di truyền trong gia đình, nhưng sự di truyền của hầu hết bệnh lác ở trẻ em không thể dự đoán rõ ràng. Nghiên cứu đang được tiến hành nhưng đã xác định được một số yếu tố nguy cơ di truyền và môi trường.

Việc phát hiện sớm bệnh lác là rất quan trọng. Điều trị có thể giúp đảm bảo thị lực phát triển lành mạnh và ngăn ngừa các biến chứng trong tương lai.

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn nghi ngờ rằng con bạn có thể mắc bệnh lác, nếu bạn mắc bệnh lác hoặc nếu bệnh lác di truyền trong gia đình bạn. Bác sĩ có thể hướng dẫn bạn sàng lọc và quản lý tình trạng này.