Sự khác biệt giữa bệnh Parkinson và bệnh Huntington là gì?

Bệnh Parkinson là một bệnh rối loạn hệ thần kinh tiến triển dần dần ảnh hưởng đến khả năng vận động.

Bệnh Parkinson là do mất các tế bào sản xuất dopamine trong não. Điều này dẫn đến giảm dopamine, một chất hóa học giúp kiểm soát chuyển động và phối hợp.

Mặc dù nguyên nhân chính xác của bệnh Parkinson vẫn chưa được biết rõ nhưng các chuyên gia tin rằng có sự kết hợp giữa các yếu tố di truyền và môi trường. có thể gia tăng rủi ro.

Bệnh Huntington là một rối loạn di truyền hiếm gặp gây thoái hóa thần kinh não. Nó là kết quả của đột biến gen Huntingtin (HTT) liên quan đến lặp lại quá nhiều cytosine-adenine-guanine (CAG).

Những sự lặp lại trong mã di truyền này dẫn đến việc sản sinh ra một loại protein đột biến tích tụ trong tế bào não, dẫn đến cái chết của chúng.

Parkinson và Huntington đều là những rối loạn thoái hóa thần kinh ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương, nhưng chúng có các triệu chứng riêng biệt.

Trong bệnh Parkinson, các triệu chứng chính liên quan đến vận động, chẳng hạn như:

• run rẩy xảy ra khi cơ bắp nghỉ ngơi
• độ cứng cơ bắp
• chuyển động chậm (bradykinesia)

• thăng bằng và phối hợp kém

Mặt khác, các triệu chứng của bệnh Huntington liên quan đến những cử động không chủ ý, chẳng hạn như:

• chuyển động giật không tự nguyện (múa giật)
• co thắt cơ gây ra tư thế bất thường (dystonia)
• co giật cơ đột ngột, ngắn (myoclonus)

Những thay đổi trong khả năng tư duy là đặc điểm chính của Huntington. Nó cũng thường xuyên gây ra các triệu chứng tâm thần như trầm cảm, lo âu và rối loạn tâm thần.

Bệnh Huntington là một bệnh di truyền nên bác sĩ có thể xác nhận chẩn đoán bằng xét nghiệm máu. Vì lý do này, các bác sĩ hiếm khi chẩn đoán nhầm các tình trạng khác là bệnh Huntington.

Nhưng nếu các bác sĩ không nghi ngờ bệnh Huntington, họ có thể chẩn đoán nhầm nó như một bệnh khác, đặc biệt trong trường hợp nó phát triển sau này trong cuộc sống.

Mặc dù bệnh Parkinson và Huntington có thể có một số triệu chứng trùng lặp nhưng một nhà thần kinh học có kinh nghiệm thường có thể phân biệt được hai bệnh này.

Những người mắc bệnh Huntington, đặc biệt là người lớn tuổi, có thể biểu hiện các triệu chứng của bệnh Parkinson, chẳng hạn như giảm biểu hiện trên khuôn mặt và tư thế khom lưng.

Hãy cân nhắc nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe có trình độ để đánh giá và chẩn đoán thích hợp nhằm phân biệt chính xác giữa bệnh Parkinson và bệnh Huntington.

Điều trị bệnh Parkinson chủ yếu tập trung vào việc kiểm soát các triệu chứng và cải thiện mức độ dopamine trong não. Các loại thuốc có thể tăng cường chức năng dopamine và giảm các triệu chứng vận động bao gồm:

• levodopa/carbidopa (Sinemet)

• chất chủ vận dopamine như pramipexole

• chất ức chế monoamine oxidase loại B (MAO-B)

Các lựa chọn điều trị khác cho bệnh Parkinson bao gồm:

• kích thích não sâu
• vật lý trị liệu và nghề nghiệp
• chiến lược lối sống, chẳng hạn như tập thể dục thường xuyên và ăn một chế độ ăn uống cân bằng

Mục tiêu chính của điều trị Huntington là kiểm soát các triệu chứng vận động và không vận động. Một chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể kê đơn hoặc đề nghị:

• tetrabenazine (Xenazine) để kiểm soát múa giật
• thuốc chống loạn thần, thuốc ổn định tâm trạng và thuốc chống trầm cảm để giúp giảm các triệu chứng tâm thần

• liệu pháp ngôn ngữ, nghề nghiệp hoặc vật lý trị liệu để cải thiện chất lượng cuộc sống tổng thể

Mặc dù bệnh Parkinson là một bệnh mãn tính nhưng mức độ tiến triển và mức độ nghiêm trọng của nó có thể khác nhau ở mỗi người. Với cách điều trị và quản lý thích hợp, bạn có thể làm chậm sự tiến triển của nó và duy trì chất lượng cuộc sống tốt.

Bệnh Huntington có không có thuốc chữa và có xu hướng tiến triển trong 15–20 năm. Nó dẫn đến sự suy giảm chức năng vận động và nhận thức, có thể dẫn đến khuyết tật và cần có người chăm sóc.

So với những người mắc bệnh Parkinson, những người mắc bệnh Huntington có tuổi thọ ngắn hơn, sống theo cách của họ. thập niên 60Trung bình.

Một số câu hỏi thường gặp về bệnh Parkinson và Huntington bao gồm:

Cái nào phổ biến hơn: Parkinson hay Huntington?

Bệnh Parkinson phổ biến hơn bệnh Huntington. Theo Quỹ Parkinson, bệnh Parkinson là bệnh thoái hóa thần kinh phổ biến thứ hai (sau bệnh Alzheimer), ảnh hưởng đến hơn 10 triệu người trên toàn cầu.

Bệnh Huntington hiếm gặp, ảnh hưởng đến 2,7 trên 100.000 người trên toàn thế giới.

Bạn có thể ngăn ngừa bệnh Parkinson hoặc Huntington không?

Vì bệnh Huntington là bệnh di truyền nên bạn không thể phòng ngừa được. Những người sinh ra với đột biến gen HTT gây ra 40 lần lặp lại CAG trở lên có nguy cơ mắc bệnh Huntington.

Cũng không có cách nào được chứng minh là có thể ngăn ngừa bệnh Parkinson, nhưng một số chuyên gia nghĩ rằng việc sửa đổi các yếu tố môi trường và lối sống, như chế độ ăn uống và tập thể dục, có thể giúp giảm nguy cơ.

Các chuyên gia nghĩ rằng cả hai điều kiện có thể có một thành phần di truyền. Nghiên cứu đã liên kết khoảng 20 gen đến bệnh Parkinson.

Những tình trạng nào khác có thể giống bệnh Parkinson hoặc Huntington?

Một số bệnh ảnh hưởng đến khả năng kiểm soát vận động có thể giống bệnh Parkinson. Những cái này bao gồm run vô căn và liệt siêu nhân tiến triển.

Các triệu chứng tâm thần của bệnh Huntington đôi khi dẫn các chuyên gia chăm sóc sức khỏe chẩn đoán nhầm là bệnh tâm thần phân liệt. Các triệu chứng tương tự khác của bệnh Huntington bao gồm rối loạn vận động muộn và bệnh Wilson.

Bệnh Parkinson và bệnh Huntington là tình trạng thoái hóa thần kinh ảnh hưởng đến não. Mặc dù có một số điểm tương đồng nhưng mỗi tình trạng đều có các triệu chứng riêng biệt và yêu cầu các phương pháp điều trị khác nhau.

Mặc dù cả hai đều có thể gây ra các vấn đề về vận động, nhưng bệnh Huntington là một tình trạng di truyền với các triệu chứng có xu hướng bắt đầu ở tuổi trung niên. Bạn cũng có thể gặp các triệu chứng tâm thần với bệnh Huntington.

Cân nhắc nói chuyện với bác sĩ để chẩn đoán và quản lý chính xác.