Năm 2007, tôi được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng. Tôi là mẹ của ba đứa trẻ 9, 7 và 5 tuổi, và tôi thực sự không có thời gian để MS tiếp quản cuộc sống của mình. Tôi là một “siêu mẹ” năng động, có lẽ là tham gia quá nhiều, không bao giờ muốn làm ai thất vọng và không bao giờ muốn thể hiện sự yếu đuối hay dễ bị tổn thương.
MS lao vào và làm rung chuyển tất cả.
Ban đầu, nó đánh vào nơi khiến tôi đau đớn nhất: khả năng di chuyển của tôi. Nó đã trở thành tào lao qua đêm. Trong vòng chưa đầy một năm, tôi đã đi từ chạy 6-8 dặm sáu ngày một tuần để cần phải sử dụng một cây gậy hoặc Segway của tôi để đi bất cứ nơi nào bên ngoài nhà tôi. Đó là một cú đánh khó chịu, nhưng là một cú đánh mà tôi đã lăn lộn, tìm ra những cách mới để hoàn thành công việc, cho phép bản thân đón nhận “con người mới” dường như không ngừng thay đổi.
MS có thể xác định lại cuộc sống của bạn ngay lập tức và sau đó quyết định gây rối với bạn và xác định lại nó vào ngày mai. Tôi đã chiến đấu theo cách của mình qua pháo sáng, mệt mỏi và sương mù, một chiến binh đang làm nhiệm vụ cầm cây gậy hồng của tôi như một thanh kiếm.
Trong giai đoạn này của cuộc đời MS của tôi, nỗi đau đã không đến với tư cách là một thành viên chính thức của đội mà tôi đã đối đầu hàng ngày. Tuy nhiên, nó sẽ bật ra trong quá trình tập luyện của tôi. Tôi đến phòng tập thể dục với cảm giác khỏe, chỉ để khám phá ra những cơn đau rát, co cứng và co thắt trong vòng vài phút. Nó đau rất nhiều, nhưng biết rằng nó sẽ giảm bớt ngay sau khi kết thúc khiến nó có thể chịu đựng được.
Tàu lượn siêu tốc là nỗi đau của MS
Sau bốn năm, tôi đủ may mắn để bắt đầu trải nghiệm những cải thiện về khả năng di chuyển và thăng bằng của mình. (Có điều gì đó để nói về việc ly hôn và giảm căng thẳng.) Tôi bỏ cây gậy của mình đi và bắt đầu tập trung vào cuộc sống mà không có nó. Thật tuyệt vời, sự tự do mới tìm thấy này, và thậm chí có những ngày “Tôi bị MS” không phải là suy nghĩ đầu tiên lướt qua đầu tôi khi tôi thức dậy vào buổi sáng. Khi tôi ra ngoài, tôi không còn lo lắng mình sẽ bị ngã hoặc không thể quay lại xe sau một chuyến đi đến cửa hàng tạp hóa.
Sau đó, MS quyết định nó muốn chơi lại một lần nữa và mở ra cánh cửa cho sự đau đớn. Nó được xây dựng từ từ theo thời gian, đầu tiên cứ thỉnh thoảng lại xuất hiện. Nó thật khó chịu nhưng có thể chịu đựng được. Nhưng việc thỉnh thoảng đến thăm đã trở thành một việc thường xuyên, ngày càng chiếm lấy cuộc sống của tôi. Trong nhiều năm, khi cơn đau trở nên liên tục và nhức nhối, tôi đã nói chuyện với các bác sĩ của mình về nó. Tôi đã chuyển từ việc luôn đánh giá mức độ đau của mình ở mức 2 hoặc 3 trong các cuộc hẹn sang liên tục viết “10 ++++”trên biểu mẫu (cùng với một số từ ngữ ngắn gọn, chỉ để làm rõ quan điểm của tôi).
Tôi đã thử những gì bác sĩ của tôi kê đơn. Đôi khi, nó sẽ giúp ích một chút, ít nhất là lúc đầu. Nhưng bất kỳ sự cải thiện nào cũng chỉ tồn tại trong thời gian ngắn, và tôi sẽ thấy mình trở lại ngay giữa nỗi đau, dành mỗi ngày chỉ hy vọng đơn giản là sống qua ngày. Tôi đã thử dùng baclofen, tizanidine, gabapentin, methadone (Dolophine), clonazepam, LDN, amitriptyline, và nortriptyline. Tôi tự bỏ thuốc bằng rượu. Nhưng không ai trong số nó hoạt động. Nỗi đau vẫn còn, và tôi ngày càng chìm sâu vào thế giới mà nó tạo ra cho tôi.
Tại sao tôi lại e ngại về cần sa y tế
Tôi đã thảo luận về cần sa y tế với bác sĩ của mình một vài lần trong nhiều năm, và tôi thậm chí đã được kê đơn thuốc (thẻ MMJ) khoảng bốn năm trước. Bác sĩ không biết nhiều về nó, nhưng đề nghị tôi nghiên cứu về nó. Cần sa giải trí đã được hợp pháp hóa ở Washington ở đây, và các cửa hàng bán cần sa bắt đầu mọc lên khắp nơi. Nhưng tôi không khám phá nó như một lựa chọn.
Nếu bạn bị đau mãn tính và muốn thử cần sa nhưng lại sống ở một nơi không hợp pháp, bạn có thể nghĩ rằng tôi thật tệ vì đã không thử. Nhưng tôi có lý do của mình. Tôi cần phải đối mặt với từng vấn đề và câu hỏi mà tôi có trước khi có thể thực hiện bước nhảy vọt và tiêm cần sa y tế. Đó là:
1. Nó sẽ gửi thông điệp gì cho ba thiếu niên của tôi?
Tôi lo lắng về việc duy trì một hình mẫu tích cực cho họ.
2. Người khác có đánh giá tôi không?
Điều gì sẽ xảy ra nếu những người khác, bao gồm cả bạn bè và gia đình của tôi, nghĩ rằng tôi đang sử dụng phần “y tế” của nó như một cái cớ để làm mờ cơn đau?
3. Mọi người ở quầy thuốc có chế giễu tôi không?
Tôi cảm thấy sợ hãi về việc đi vào một trạm y tế mà không biết bất cứ điều gì. Tôi chắc chắn rằng các nhân viên sẽ chế nhạo sự không biết gì của tôi về tất cả những điều liên quan đến cần sa. Tôi cho rằng họ sẽ nghĩ tôi thật điên rồ khi nói rằng tôi không muốn vượt lên cao – tôi chỉ muốn giảm đau. Đó không phải là lý do tại sao mọi người đi đến một cửa hàng nồi, để có được cao?
4. Nếu nó không hoạt động thì sao?
Tôi lo lắng rằng tôi sẽ lấy lại hy vọng một lần nữa, chỉ để nhận ra nỗi đau không thể tránh khỏi trở lại mà không còn gì để cố gắng.
Những gì tôi đã học được kể từ khi bắt đầu sử dụng cần sa y tế
Bây giờ tôi đã tham gia cái mà tôi gọi là cuộc phiêu lưu MMJ của mình được gần 6 tháng, và đây là những gì tôi đã học được.
1. Ba thiếu niên đó chống lưng cho tôi
Các con tôi chỉ muốn tôi cảm thấy tốt hơn. Nếu điều đó có nghĩa là thử cần sa, thì hãy cứ như vậy. Nó chỉ đơn giản là một loại thuốc khác mà tôi đang thử. Họ chắc chắn sẽ chế giễu tôi và sẽ có nhiều trò đùa. Luôn luôn có. Đó là những gì chúng tôi làm. Nhưng họ cũng sẽ ủng hộ và bảo vệ tôi nếu có nhu cầu.
2. Gia đình và bạn bè của tôi mới là điều quan trọng chứ không phải ai khác
Những người đã gắn bó xung quanh và biết tôi là những người đáng kể. Họ hiểu rằng tôi đang cố gắng tìm kiếm một chất lượng cuộc sống tốt hơn những gì mà nỗi đau cho phép, và họ hoàn toàn ủng hộ tôi trong cuộc phiêu lưu này.
3. Mọi người tại quầy thuốc muốn giúp đỡ
Những người ở “cửa hàng nồi” mà tôi lo lắng cuối cùng đã trở thành một trong những nguồn lực tốt nhất của tôi. Tôi đã tìm thấy những người tuyệt vời thực sự muốn giúp đỡ. Họ luôn sẵn sàng lắng nghe và đưa ra các đề xuất. Thay vì lo lắng về cảm giác khó xử, căng thẳng hoặc không thoải mái, giờ đây tôi mong muốn được thăm khám. Tôi nhận ra rằng những lo lắng đó xuất phát từ việc cho phép một khuôn mẫu che lấp ý kiến của tôi về những doanh nghiệp này và nhân viên của họ sẽ như thế nào.
4. Cho đến nay, rất tốt
Cần sa y tế đang giúp ích, và đó là điều quan trọng. Tôi cực kỳ lạc quan rằng tôi sẽ tiếp tục tìm thấy sự nhẹ nhõm. Có rất nhiều chủng tộc khác nhau ngoài kia, và mỗi chủng loại đều có đặc điểm riêng về cách nó khiến bạn cảm thấy và cách tâm trí của bạn suy nghĩ hoặc nhìn nhận mọi thứ. Vì vậy, có lẽ điều đặc biệt này đang hoạt động thực sự tốt đối với tôi sẽ không tồn tại lâu. Có lẽ nó không phải lúc nào cũng đỡ đau, hoặc có thể nó sẽ bắt đầu khiến tâm trí tôi cảm thấy buồn cười hoặc mờ mịt. Nhưng nếu điều đó xảy ra, có rất nhiều lựa chọn khác.
Không giống như nhiều loại thuốc được kê đơn mà tôi đã thử trước đây, tôi không gặp phải bất kỳ tác dụng phụ nào. Tôi đã bị chóng mặt, tiêu chảy, táo bón, chuột rút, khô mắt, khô miệng, buồn ngủ, bồn chồn, mất ngủ, lo lắng và thậm chí giảm ham muốn tình dục khi tôi tìm cách giải tỏa. Nhưng với cần sa, tác dụng phụ duy nhất mà tôi nhận thấy là cười và cười nhiều hơn bao giờ hết (ồ, và sự trở lại của ham muốn tình dục của tôi nữa!).
Meg Lewellyn là một bà mẹ ba con. Cô ấy được chẩn đoán mắc chứng MS vào năm 2007. Bạn có thể đọc thêm về câu chuyện của cô ấy trên blog của mình, BBHwithMShoặc kết nối với cô ấy trên Facebook.
